Les 10 meilleurs blogs d'autisme

Les personnes autistes, de même que leurs familles et leurs soignants, ne sont touchés que par cette maladie. Nous avons choisi les meilleurs blogs sur l'autisme qui aident à soutenir les familles touchées par l'autisme, à éduquer et à inspirer leurs lecteurs, et à fournir des informations de qualité sur la situation.
Les blogs sur l'autisme présentent des informations provenant d'experts en autisme et de personnes autistes, ainsi que de parents et de soignants.

Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est le nom donné à une gamme de conditions qui ont une incidence sur les interactions sociales d'une personne, sa capacité à communiquer et ses intérêts et son comportement.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 1 enfant sur 68 est atteint de TSA aux États-Unis. Les TSA sont environ 4,5 fois plus fréquents chez les garçons que chez les filles.

Chaque enfant atteint de TSA aura des schémas comportementaux et des niveaux de gravité uniques, allant du faible fonctionnement au fonctionnement élevé. Avec l'âge, certains enfants atteints de TSA présentent moins de troubles du comportement et s'engagent davantage avec les autres.

Certains enfants ayant les problèmes les moins graves peuvent continuer à vivre une vie normale ou presque normale, tandis que d'autres peuvent continuer à avoir des difficultés avec leurs compétences linguistiques et sociales à l'âge adulte.

Les blogs sur l'autisme fournissent une communauté en ligne de soutien d'experts, de professionnels de la santé, de parents d'enfants atteints de TSA et même de ceux qui vivent avec cette maladie. Voici Nouvelles médicales aujourd'huiChoix des 10 meilleurs blogs sur l'autisme.

Autisme Parle

Bob et Suzanne Wright, grands-parents d'un enfant autiste, ont fondé Autism Speaks en 2005. Autism Speaks se consacre à soutenir les besoins des personnes autistes et de leurs familles à tous les niveaux et tout au long de la vie.

Autism Speaks vise à accroître la compréhension et l'acceptation des personnes atteintes de TSA et à faire progresser la recherche sur les causes des TSA et sur l'amélioration des traitements. Bob et Suzanne disent qu'Autism Speaks améliore la vie des personnes atteintes de TSA aujourd'hui et accélère l'éventail des solutions pour les TSA de demain.

Des articles récents sur le blog Autism Speaks incluent des conseils pour les enseignants d'une adolescente autiste, le moment où une mère s'est rendue compte que son fils ne progressait pas comme ses pairs et des nouvelles d'un projet d'inclusion qui soutient les enfants autistes.

Visitez le blog Autism Speaks.

Blog sur l'autisme des enfants de Seattle

Seattle Children's offre espoir, soins et remèdes pour aider les enfants à vivre une vie saine et épanouissante. Ils se spécialisent dans la prestation de soins de haute qualité aux enfants, de la petite enfance au début de l'âge adulte, et font progresser les découvertes et les traitements grâce à la recherche médicale.

Le Seattle Children's Autism Blog fournit des informations qui peuvent être utiles pour élever un enfant autiste. Ils partagent des nouvelles sur l'autisme et abordent des thèmes liés à l'autisme, tous écrits par leurs médecins, infirmières, psychologues et membres du personnel des ressources familiales.

Les articles couvrent des sujets tels que la conduite d'un enfant atteint de TSA au service des urgences, les comportements des enfants atteints de TSA et la perspective d'un parent sur la transition d'une équipe pédiatrique familière à un nouvel ensemble de fournisseurs de soins pour adultes.

Visitez le blog de Seattle Children's Autism.

Le papa de l'autisme

Rob Gorski a créé le blog The Autism Dad en 2015. Il est écrivain, défenseur de l'autisme et père de trois enfants atteints d'autisme. Rob partage des histoires inspirantes d'élever des enfants de son point de vue avec honnêteté et transparence.

Sa mission avec le blog Autism Dad est d'aider à éduquer les gens sur ce que peut être la vie pour les familles touchées par l'autisme. Rob vise à dissiper les idées fausses qui entourent l'autisme et à montrer comment l'autisme affecte sa vie et celle de ses enfants chaque jour.

Certains des derniers articles sur le blog incluent apprendre à apprécier les petites victoires telles que le fait que votre enfant dorme dans son propre lit, quelques mots positifs pour ceux qui sont aux prises avec les problèmes d'autisme et comment l'anxiété et l'autisme peuvent être épuisantes.

Visitez le blog Autism Dad.

Autisme papa

Autism Daddy écrit à propos de la vie avec son fils de 14 ans, appelé affectueusement "le roi". Il souffre d’autisme et d’épilepsie non verbaux graves. Autism Daddy dit que le blog comprend 75% de commentaires cocasses, le racontant tel quel et se plaignant, et 25% d'inspirations, d'histoires chaleureuses et de bien-être.

Le blog Autism Daddy est un endroit pour parler et peut-être rire des désagréments qui accompagnent souvent l'autisme. Il ne boira rien et dit que si vous n'êtes pas un fan des gens qui se moquent du caca et des cris hallelujah quand leurs enfants s'endorment, alors ce n'est probablement pas le blog pour vous. Veux-tu connaître un secret? Autism Daddy travaille sur Sesame Street.

Les articles les plus récents sur le blog incluent la nièce d'Autism Daddy parlant de cinq leçons qu'elle a apprises lors de sa première année en tant que pathologiste linguistique, de l'évolution du personnage de Sesame Street Julia et de ses rêves maintenant que le roi est installé à l'école. et ses comportements sont en échec.

Visitez le blog Autism Daddy.

Le guide de la personne qui pense à l'autisme

La Fondation Myers-Rosa gère le projet intitulé Guide de l'autonomie de la personne pensante (TPGA). Le TPGA se veut une ressource unique pour obtenir des informations fondées sur des preuves auprès des personnes autistes, des parents autistes et des professionnels spécialisés dans l'autisme.

Le TPGA est un espace de partage d’opinions, d’idées et d’expériences sur un éventail de questions liées à l’autisme. Grâce au soutien des contributeurs, la TPGA espère que ses lecteurs pourront adopter des approches fondées sur des faits et des attitudes face à l'autisme.

Des articles sur le blog de TPGA couvrent des sujets tels que le handicap et la pauvreté, la prise en compte des problèmes de fonctionnement des cadres et les frustrations liées à ces situations, et l’aide aux enfants autistes pour comprendre la mort et la mort.

Visitez le blog TPGA.

Quatre plus un ange

L'adolescente de Jessica Watson a été diagnostiquée autiste à l'âge de 5 ans. Le blog de Jessica, Four Plus an Angel, documente une fille sur le spectre de l'autisme ainsi que ses deux triplés survivants et un jeune fils.

Elle a une connaissance abondante de la prise en charge d'un enfant autiste et a même travaillé dans un centre de l'autisme. Grâce à Four Plus an Angel, Jessica offre son point de vue sur l'autisme et sert de phare aux autres parents d'enfants atteints d'autisme.

Parmi les articles pertinents sur le blog, citons l'histoire d'autisme d'Ashlyn, quoi dire à un nouveau parent autiste, des stratégies pour préparer votre enfant ou adolescent à la nouvelle année scolaire et élever un adolescent autiste.

Visitez le blog Four Plus an Angel.

Autisme avec un côté de frites

Eileen Shaklee est la voix derrière l'autisme avec un côté des frites. Elle est maman d'un garçon de 12 ans atteint d'autisme qui prouve que tout est meilleur avec un côté des frites.

Le ton d'Eileen est humoristique, terre-à-terre et honnête, et tous les parents d'enfants autistes seraient d'accord. Elle dit que l'autisme est un voyage qu'elle n'avait pas prévu de prendre, mais elle aime bien son guide.

Les articles récents sur l'autisme avec un côté des frites incluent comment Eileen se sent comme elle est montée à bord du Crazy Train et vit avec Ozzy Osbourne, parle des difficultés d'utiliser la salle de bain et de la déception quand votre enfant a travaillé si difficile de dialoguer avec les gens et ils sont ignorés.

Visitez le blog de l'autisme avec un côté des frites.

Autisme Learning Felt

Tammy Lessick est la fondatrice d'Autism Learning Felt. Elle blogue sur les mises à jour de la recherche sur l'autisme et élève un enfant autiste. Elle partage des avis sur les produits et des cadeaux, et elle aide d'autres familles touchées par l'autisme.

Le fils de Tammy a été diagnostiqué autiste à 5 ans. Au fil des ans, sa famille a été confrontée à de nombreuses difficultés et défis. Tammy note qu'ils célèbrent les plus petites réalisations, car ils demandent beaucoup de travail à son fils.

Autisme Learning Felt a des articles éducatifs et des histoires personnelles sur l'autisme. Certains d'entre eux comprennent si l'autisme peut être guéri ou non, comment préparer votre enfant à sa première visite médicale MAPS et comment gérer le niveau de stress de votre enfant autiste.

Visitez le blog Autisme Learning Felt.

Autisme maman

Elizabeth Barnes est la mère de l'autisme. Son fils, connu sous le nom de navigateur, est sur le spectre autistique. Après le diagnostic du fils d'Elizabeth, elle a quitté son emploi et a appris les meilleures façons de lui fournir une structure, un soutien et des conseils.

Elizabeth a commencé Autism Mom à partager les défis, les succès, les outils et les leçons apprises afin que d'autres puissent bénéficier des connaissances acquises au fil des ans. Le blog est rempli d'idées, de conseils utiles, de nouvelles et d'expériences de vie précieuses.

Le blog comprend des articles sur la stratégie, tels que cinq étapes pour aider les enfants à développer une intelligence émotionnelle et des leçons de pensée flexible, ainsi que des articles sur la parentalité, tels que la non-prise de conscience de l'avenir et la confirmation que c'est O.K. pour demander une autre réunion de plan d'éducation individualisé pour votre enfant.

Visitez le blog Autism Mom.

Juste un blog Lil

Jim Walter documente les aventures de sa fille autiste Lily et de sa grande soeur dans son blog Just a Lil Blog. Ses récits de vie avec sa famille sont faciles à lire, honnêtes et humoristiques.

Avant le diagnostic de Lily, Jim et sa famille n'avaient aucune idée de ce qui la troublait, alors ils ont salué son diagnostic d'autisme par une célébration. Tandis qu'une partie de l'incertitude de la famille a été mise au repos, une plus grande incertitude a été ajoutée. Le blog de Jim partage les luttes et les triomphes associés à l'autisme.

Les articles de Just a Lil Blog incluent une mise à jour sur la vie avec l'autisme, comment la croissance et le poids de Lily sont entrés dans une fourchette saine, et les détails d'un patch que la famille a connu.

Visitez Just a Lil Blog.

Autisme: Quels enfants répondent au traitement à l'ocytocine?Les chercheurs montrent quels enfants pourraient bénéficier d'un traitement à l'ocytocine.Lisez maintenant