La modification de l'accumulation de calcium dans les vaisseaux sanguins pourrait constituer une nouvelle méthode de traitement des maladies du c?ur

Les cellules responsables de l’accumulation de calcium dans les parois des vaisseaux - entraînant une maladie cardiaque - ont été identifiées dans une nouvelle étude publiée dans PLOS Biologie.
L'athérosclérose - ou le durcissement des artères - est la principale cause des maladies cardiaques. Il se produit en raison de l'accumulation de calcium dans les vaisseaux sanguins, entraînant des artères dures et étroites. Cela conduit alors à des problèmes tels que l'obstruction du flux sanguin et des problèmes cardiaques.
Plusieurs facteurs ont été connus pour contribuer au risque d'athérosclérose, cependant, la cause n'est pas encore connue et à ce jour, il n'y a aucun moyen de le changer une fois qu'il se produit.

Les facteurs de risque d'athérosclérose comprennent:

• hypertension
• taux élevés de sucre dans le sang
• fumeur
• taux élevés de cholestérol

Une étude publiée l’année dernière Immunologie de la nature suggère que l'athérosclérose est causée par les macrophages - des globules blancs qui s'accumulent dans les artères.
Le système d'accumulation de calcium dans les vaisseaux sanguins est similaire à la formation osseuse et consiste à maintenir un équilibre entre les cellules productrices d'os appelées ostéoblastes et les cellules éliminatrices d'os appelées ostéoclastes.
Dans la présente étude, Hyo-Soo Kim et ses collègues ont classé le point de départ d'une population de cellules progénitrices calcifiantes vasculaires et leur probabilité de se différencier en différents types de cellules.

Dr Kim, de l'Université nationale de Séoul, a expliqué:

"Nous montrons que les cellules progénitrices calcifiantes vasculaires de l'artère ont le potentiel de devenir soit des ostéoblastes, soit des ostéoclastes. Et un certain produit chimique peut pousser ces cellules à devenir des ostéoclastes, ce qui conduit au ramollissement des vaisseaux sanguins."

Les enquêteurs ont organisé des cellules de l'aorte de souris en deux groupes. Les deux groupes provenaient de la moelle osseuse et exprimaient une protéine de surface cellulaire appelée Sca-1. Cependant, un seul groupe a exprimé une protéine de surface supplémentaire appelée PDGFRa.
Ils ont constaté que les cellules qui exprimaient juste Sca-1 pouvaient se développer en ostéoclastes ou en ostéoblastes, tandis que les cellules exprimant Sca-1 et PDGFRa étaient affectées à la lignée ostéoblastique.

Les chercheurs ont traité les cellules avec une protéine appelée PPARy - utilisée pour faciliter la production d'ostéoclastes et bloquer la production d'ostéoblastes. Lorsqu'elles sont traitées avec PPARy, seules les cellules exprimées par Sca-1 se différencient en cellules de type ostéoclaste.
En outre, l’étude a montré que les cellules bidirectionnelles administrées dans des modèles murins d’athérosclérose augmentaient la gravité de l’accumulation de calcium dans les artères. les cellules traitées avec un médicament déclenchant le PPARy ont significativement diminué cet effet et ont notamment inversé la calcification.
Dr. Kim conclut:

"Ces résultats suggèrent qu'un sous-type de cellules progénitrices calcifiantes offre une nouvelle cible thérapeutique pour la prévention de la calcification. Cela ouvre la possibilité de développer de nouveaux médicaments pour inhiber le durcissement des artères et réduire ainsi le risque de maladie cardiaque."

Écrit par Kelly Fitzgerald