Amyvid for PET Scans pour la détection de la maladie d'Alzheimer approuvée par la FDA

Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), un médicament pour la TEP (tomographie par émission de positrons) estime la teneur en plaque amyloïde du cerveau chez les patients présentant un déclin cognitif, a été approuvé par la Food and Drug Administration. Le déclin cognitif se produit lorsque le patient trouve plus difficile de penser et de former des pensées claires et rationnelles, ainsi que de prendre des décisions. La personne peut éventuellement perdre contact avec ce qui est réel, lui-même, les autres et les événements extérieurs et son environnement.
Avec Amyvid, les cliniciens peuvent détecter plus tôt la maladie d'Alzheimer et identifier avec précision les patients présentant des signes précoces de troubles de la mémoire. Amyvid est un agent radioactif qui marque les protéines ?-amyloïdes (amas d'une substance collante), caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. La protéine est détectée à l'aide de TEP. La protéine ?-amyloïde se forme également dans d'autres troubles cognitifs.

• Un scan négatif - si peu ou pas de plaques amyloïdes (plaques neuritiques) sont détectées, il est moins probable que le déclin cognitif du patient soit lié à la maladie d'Alzheimer.


• Un scan positif - Des plaques modérées à fréquentes sont détectées. Les patients sont plus susceptibles de souffrir de la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles cognitifs. Un scanner positif peut également revenir chez les patients ayant une cognition normale. La FDA souligne qu'une analyse positive ne signifie pas nécessairement que le patient souffre de la maladie d'Alzheimer, mais que toutes les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer présentent une teneur en plaque plus élevée.

Janet Woodcock, M.D., directrice du Centre d'évaluation et de recherche des médicaments de la FDA, a déclaré:

"De nombreux Américains subissent des évaluations pour tenter de déterminer la cause du déclin des fonctions cognitives. Jusqu'à présent, le contenu cérébral des plaques neuritiques ?-amyloïdes ne pouvait être déterminé que par une biopsie cérébrale ou un examen du cerveau à l'autopsie.
Cet agent d'imagerie est un outil qui aide les médecins à évaluer leurs patients en servant d'appoint à d'autres évaluations diagnostiques. "

R. Edward Coleman, M.D., professeur de radiologie, Duke University Medical Center, a déclaré:

"Le florbetapir donne aux patients en déclin cognitif, à leur famille et aux médecins qui les traitent, plus d’informations sur les plaques amyloïdes que l’on peut trouver dans leur cerveau. Cette approbation marque un grand progrès dans la pratique de la médecine nucléaire. ou absence de niveaux modérés à fréquents de plaques amyloïdes dans le cerveau d'un patient.
En association avec d'autres tests, le florbétapir peut aider à donner aux médecins des informations supplémentaires lors de l'évaluation des patients pour la cause de leur déclin cognitif. "

Une TEP-Amyvide ne permet pas de prédire le développement de la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence associées. il ne sert pas non plus à surveiller la réaction des patients aux traitements. La FDA ajoute qu'Amyvid ne remplace pas les tests de diagnostic existants utilisés pour évaluer la cognition.

Les effets indésirables liés à l'utilisation d'Amyvid incluent la nausée, la fatigue, les douleurs musculo-squelettiques et les maux de tête.
Amyvid est fabriqué par Avid Radiopharmaceuticals (propriété d'Eli Lilly and Company), Philadelphie, États-Unis.
Ecrit par Christian Nordqvist