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Le pied d'athlète, les médicaments contre l'eczéma pourraient inverser la sclérose en plaques, selon une étude

Une nouvelle étude révèle qu'un médicament utilisé pour traiter le pied d'athlète et un autre pour traiter l'eczéma sont prometteurs pour inverser la sclérose en plaques.
Les chercheurs ont trouvé un MS antifongique et un stéroïde inversé dans des modèles murins de la maladie en stimulant les cellules souches pour stimuler la production de myéline.
Crédit d'image: Case Western Reserve University

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique chronique dont on estime qu’elle affecte environ 2,3 millions de personnes dans le monde.

On pense qu'il s'agit d'une maladie auto-immune, dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus sains du système nerveux central (SNC). La myéline - la couche protectrice entourant les fibres nerveuses - est endommagée lors de l'attaque, ainsi que les cellules qui produisent la myéline, appelées oligodendrocytes. Les fibres nerveuses sous-jacentes peuvent également être endommagées.

Ce sont ces lésions du SNC qui entraînent des symptômes de SEP, notamment une perte d'équilibre, une mauvaise coordination, une faiblesse et un engourdissement musculaires, une vision floue et une mémoire et une concentration médiocres.

Mais selon l'auteur principal du Dr Paul J. Tesar, de la faculté de médecine Case Western Reserve à Cleveland, en Ohio, et ses collègues, deux médicaments en vente libre - le miconazole et le clobétasol - pourraient jouer un rôle décisif.

Dans leur étude, publiée dans la revue La natureLe Dr Tesar et ses collègues se sont attachés à trouver un moyen de promouvoir la réparation de la myéline. Ils ont examiné les cellules progénitrices des oligodendrocytes (OPC) - des cellules souches qui génèrent des oligodendrocytes produisant de la myéline.

On sait que les OPC se multiplient dans le cerveau des adultes atteints de SEP, presque en réponse aux lésions de la myéline. Cependant, ces OPC ne prennent pas de mesures et fabriquent de la nouvelle myéline.

Le Dr Tesar et ses collègues ont cherché à identifier des médicaments capables de stimuler les OPC et d'augmenter la myélinisation.

"Pour remplacer les cellules endommagées, le domaine scientifique s'est concentré sur la transplantation directe de tissus dérivés de cellules souches pour la médecine régénérative, et cette approche est susceptible de procurer un énorme avantage à long terme", note le Dr Tesar.

"Nous avons demandé si nous pouvions trouver une approche plus rapide et moins invasive en utilisant des médicaments pour activer les cellules souches du système nerveux natif et leur demander de former une nouvelle myéline", poursuit-il. "Notre objectif ultime était d'améliorer la capacité du corps à se réparer."

Médicaments améliorant la myélinisation et la paralysie inversée dans les modèles de souris MS

Selon les chercheurs, étudier les OPC dans le passé a été difficile car ils sont difficiles à isoler.

En tant que tel, l'équipe a développé une technique qui leur permet de créer de grandes quantités d'OPC humaines et murines pouvant être analysées dans une boîte de Pétri.

Dr. Tesar et ses collègues ont utilisé un microscope de pointe pour évaluer rapidement les effets de plus de 700 médicaments sur les OPC. Les composés testés provenaient d'une bibliothèque de médicaments gérée par le Centre national pour la promotion des sciences de la traduction (NCATS) de l'Institut national de la santé.

De dépistage des médicaments. L'équipe a identifié le miconazole et le clobétasol, deux substances qui ont stimulé la production de myéline par les OPC. Le miconazole est un médicament antifongique couramment utilisé pour traiter les infections cutanées, telles que le pied d'athlète et l'eczéma. Le clobétasol est un stéroïde utilisé pour traiter l’eczéma et d’autres affections cutanées.

Les chercheurs ont ensuite injecté ces deux composés dans des modèles murins de SEP. Ils ont constaté que les deux médicaments stimulaient les OPC et amélioraient la myélinisation. De plus, ils ont inversé la paralysie chez les souris, leur permettant d'utiliser leurs pattes arrière.

Robert Miller, Ph.D., co-auteur principal de l’École de médecine de l’Université George Washington à Washington, commente les résultats:

"C'était un renversement frappant de la sévérité de la maladie chez les souris. Les médicaments que nous avons identifiés sont capables d'améliorer la capacité régénératrice des cellules souches dans le système nerveux adulte. Cela représente un changement de paradigme dans notre façon de restaurer la sclérose en plaques les patients."

L'utilisation de formes médicamenteuses actuelles pour une utilisation humaine systémique pourrait être dangereuse

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires avant que le miconazole et le clobétasol puissent être testés dans des essais cliniques humains pour le traitement de la SEP, l'équipe souligne que ces composés se sont avérés efficaces pour stimuler les OPC humaines dans une boîte de Pétri. humains.

Ils soulignent toutefois que l'innocuité des formes injectables des deux médicaments chez l'homme n'est pas connue, car ils ne sont actuellement disponibles que sous des formes topiques. Le Dr Tesar a déclaré que l’utilisation des versions actuelles des composés pour l’administration du système humain pouvait présenter des dangers.

"Nous apprécions le fait que certains patients ou leurs familles estiment qu'ils ne peuvent pas attendre le développement de médicaments spécifiques approuvés", ajoute-t-il. " Nous travaillons sans relâche pour préparer un médicament sûr et efficace à usage clinique. "

Cependant, une fois qu'un médicament est approuvé pour une utilisation clinique et s'il s'avère efficace pour améliorer la myélinisation, les chercheurs affirment qu'il pourrait traiter un certain nombre d'autres troubles liés à la myéline, tels que la paralysie cérébrale, la démence liée à l'âge et la schizophrénie.

"L'approche de l'Université Case Western Reserve associe des technologies de pointe de criblage de cellules souches et de médicaments pour développer de nouvelles thérapies chimiques pour les troubles de la myéline", a déclaré le Dr Christopher Austin, directeur du NCATS.

"Il est clair que la découverte de médicaments qui contrôlent la fonction des cellules souches dans le corps représente une nouvelle ère prometteuse en médecine régénérative."

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