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Calvitie guérie par un médicament contre la maladie de la moelle osseuse chez les patients alopéciques

L'alopécie areata provoque la perte de cheveux pour plus de 6,5 millions de personnes aux États-Unis. Maintenant, les chercheurs ont découvert qu'un médicament déjà approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement d'une maladie rare de la moelle osseuse - le ruxolitinib - pourrait restaurer la croissance des cheveux chez ces patients.
Les chercheurs ont découvert qu'un médicament utilisé pour traiter une maladie rare de la moelle osseuse, le ruxolitinib, rétablissait les cheveux des patients atteints d'alopécie en quelques mois.
Crédit d'image: Columbia University Medical Center

L'équipe de recherche, dirigée par le Dr Raphael Clynes et Angela M. Christiano du Centre médical universitaire de Columbia (CUMC), a récemment publié les premiers résultats de son essai clinique en cours dans la revue. Médecine de la nature.

"Nous avons seulement commencé à tester le médicament chez les patients, mais si le médicament continue à être efficace et sûr, il aura un impact positif considérable sur la vie des personnes atteintes de cette maladie", explique le Dr Clynes.

L'alopécie areata est une maladie par laquelle le système immunitaire attaque les follicules pileux - les parties de la peau à partir desquelles les cheveux poussent. La majorité des personnes atteintes de cette maladie souffrent de plaques chauves sur la tête, le visage et le corps, bien que la maladie puisse entraîner une perte totale de cheveux dans certains cas.

On ne sait pas exactement ce qui cause la maladie, mais cette dernière étude pourrait faire la lumière et offrir un traitement potentiel.

Médicaments approuvés par la FDA "rétabli complètement les cheveux chez la souris dans les 12 semaines"

Il y a quatre ans, l'équipe du CUMC a mené une étude sur plus de 1 000 patients atteints d'alopécie areata. Leurs résultats indiquent que les follicules pileux envoient un "signal de danger" aux cellules immunitaires, ce qui les encourage à lancer une attaque sur les follicules.

Les chercheurs ont étudié cette question en étudiant des souris atteintes de la maladie. En traçant le signal de danger en arrière, ils ont identifié un certain ensemble de cellules T responsables d'attaquer les follicules pileux.

Grâce à des recherches approfondies sur les cellules de souris et de patients atteints de la maladie, l'équipe a identifié plusieurs voies immunitaires par lesquelles ces cellules T déclenchent leur attaque. Selon les chercheurs, ces voies peuvent être ciblées par une classe de médicaments appelés inhibiteurs de JAK.

Les chercheurs ont testé deux inhibiteurs de JAK déjà approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) - le ruxolitinib (approuvé pour le traitement de la myélofibrose, une maladie rare de la moelle osseuse) et le tofacitinib (approuvé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde) - chez des souris présentant une alopécie qui avait la perte de cheveux grave de la maladie.

Selon les chercheurs, ces médicaments ont complètement rétabli les cheveux des rongeurs en 12 semaines. En outre, cette repousse des cheveux a duré des mois après la fin du traitement.

Ruxolitinib restauré les cheveux des patients dans les 4-5 mois

Dans cette dernière étude, les chercheurs rapportent les résultats d'un petit essai clinique ouvert du ruxolitinib sur des patients présentant une alopécie modérée à sévère, définie comme ayant plus de 30% de perte de cheveux.

Les premiers résultats de l'essai ont révélé que chez trois des participants, la croissance des cheveux était complètement rétablie dans les 4 à 5 mois suivant le début du traitement. De plus, les cellules T qui attaquent les follicules pileux ne sont plus présentes dans le cuir chevelu des participants.

Le D r Clynes dit que, même si des tests supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si le ruxolitinib peut être utilisé chez les patients présentant une alopécie areata, les résultats obtenus jusqu'à présent sont une «nouvelle intéressante» pour les personnes atteintes de la maladie.

Commentant les conclusions de l'équipe, le Dr David Bickers, du Département de dermatologie du CUMC, a déclaré:

"Il existe peu d’outils dans l’arsenal pour le traitement de l’alopécie areata dont l’efficacité a été démontrée. Il s’agit d’une avancée majeure dans l’amélioration de la qualité des soins pour les patients souffrant de cette maladie dévastatrice."

Plus tôt cette année, une autre étude rapportée par Nouvelles médicales aujourd'hui a révélé comment le tofacitinib a aidé un homme souffrant d’alopécie areata à avoir une chevelure pleine.

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