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Causes biologiques de la migraine découverte

Les chercheurs ont découvert certaines des principales causes biologiques de la migraine en identifiant plusieurs régions génétiques responsables du déclenchement des attaques.
Les migraines affectent environ 14% des adultes, il est classé comme le septième handicap dans l'enquête mondiale sur la charge de morbidité 2010.
Il a été très difficile d'étudier le trouble car aucun biomarqueur n'a été identifié lors des crises de migraine.
Cependant, dans cette étude, l'équipe a réussi à identifier 12 régions génétiques différentes qui jouent un rôle dans le risque de migraine. Huit des régions contrôlent les circuits cérébraux et deux maintiennent le tissu cérébral sain.
La susceptibilité génétique d'une personne à avoir des migraines peut être liée à la régulation de ces voies.
Le Dr Aarno Palotie, du Wellcome Trust Sanger Institute, a déclaré que l'étude avait réellement aidé à mieux comprendre la cause de la migraine.
Palotie a ajouté:
"La migraine et l'épilepsie sont des conditions neurales particulièrement difficiles à étudier. Entre les épisodes, le patient est fondamentalement en bonne santé, il est donc extrêmement difficile de découvrir des indices biochimiques.
Nous avons prouvé qu’il s’agissait de l’approche la plus efficace pour étudier ce type de trouble neurologique et comprendre la biologie qui en est à l’origine. "
Les chercheurs ont recueilli des données provenant de 29 études génomiques différentes, qui comprenaient plus de 100 000 échantillons de migraine et de contrôle et ont comparé les résultats.
Les régions sensibles étaient proches d'une zone de gènes très sensibles au stress oxydatif, ce qui a pour conséquence que les cellules ne fonctionnent pas correctement.
Les scientifiques pensent que les gènes situés dans ces régions génétiques sont interconnectées et pourraient perturber la régulation des cellules à l'intérieur du cerveau, entraînant des symptômes de migraine.
Le co-auteur de l'étude, du centre médical de l'université de Leiden, le Dr Gisela Terwindt, a déclaré:

"Nous n'aurions pas fait de découvertes en étudiant de plus petits groupes d'individus. Cette méthode à grande échelle permettant d'étudier plus de 100 000 échantillons de personnes en bonne santé signifie que nous pouvons démêler les gènes qui sont des suspects importants et les suivre en laboratoire."

134 autres régions génétiques ont également été identifiées avec des associations possibles avec la susceptibilité à la migraine, cependant, les preuves étaient minimes.
Le Dr Kári Stefánsson, président de deCODE genetics, a déclaré que les mécanismes moléculaires des migraines "sont mal compris. Les variants de séquence découverts grâce à cette méta-analyse pourraient devenir un point de départ pour de nouvelles études permettant de mieux comprendre la physiopathologie de la migraine."

Le Dr Mark Daly, du Massachusetts General Hospital et du Broad Institute of MIT et Harvard, a conclu:
"Cette approche est le moyen le plus efficace de révéler la biologie sous-jacente de ces troubles neuraux. Des études efficaces qui nous fournissent des résultats et des connaissances biologiques ou biochimiques sont essentielles si nous voulons maîtriser pleinement cette maladie débilitante.
Poursuivre ces études dans des échantillons encore plus grands et avec des cartes plus denses de marqueurs biologiques augmentera notre pouvoir de déterminer les racines et les déclencheurs de ce trouble invalidant. "

Un précédent rapport sur une étude d'association pangénomique a été publié dans Génétique de la nature, la recherche a identifié trois variations de gènes liées à un risque accru de migraines dans la population générale.
L’équipe de recherche a identifié des "polymorphismes mononucléotidiques" ou "SNP" dans les gènes PRDM16, TRPM8 et LRP1, et a montré que chacun modifie le risque de migraines de 10 à 15 pour cent.
Écrit par Joseph Nordqvist

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