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La découverte de biomarqueurs offre une «lueur d'espoir» aux femmes atteintes d'un cancer du sein agressif

Le cancer du sein triple négatif est l'un des types de cancer du sein les plus agressifs. Il a peu d'options de traitement, rendant le pronostic défavorable pour les femmes affectées. Mais ces femmes peuvent maintenant avoir une "lueur d’espoir", après que des chercheurs ont révélé qu’elles avaient identifié une cible thérapeutique potentielle pour la maladie.
Le cancer du sein triple négatif ne répond pas aux traitements hormonaux, limitant les options de traitement pour la maladie.

Le co-auteur de l'étude, Sam Thiagalingam, professeur agrégé de génétique et génomique, médecine et pathologie et médecine de laboratoire à la faculté de médecine de l'Université de Boston (MA), et ses collègues publient leurs conclusions dans la revue. Recherche sur le cancer du sein.

On estime que le cancer du sein triple négatif, également appelé cancer du sein basal-like (BLBC), représente 10 à 20% des cancers du sein aux États-Unis, et il est plus fréquent chez les femmes afro-américaines de 40.

Dans le cancer du sein triple négatif, les cellules cancéreuses sont dépourvues de trois types de récepteurs - récepteurs aux estrogènes, récepteurs de la progestérone et récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2).

En tant que tel, le cancer du sein triple négatif ne répond pas aux traitements hormonaux - tels que les inhibiteurs du tamoxifène ou de l'aromatase - ou aux traitements ciblant les récepteurs HER2, y compris le trastuzumab. Une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie est la stratégie de traitement la plus courante pour la maladie.

Comme les options de traitement pour le cancer du sein triple négatif sont limitées, les taux de survie à la maladie sont inférieurs à ceux des autres types. "Par conséquent, il est urgent de découvrir des cibles alternatives pour limiter son potentiel métastatique", notent Thiagalingam et ses collègues.

La réduction de l'expression de l'IL13RA2 a ralenti la croissance et la propagation de la tumeur

Pour leur étude, les chercheurs ont évalué les marqueurs à la surface des lignées cellulaires du cancer du sein, en les comparant aux profils d'expression génique des tumeurs du sein identifiées à partir de bases de données publiques internationales.

L'équipe a découvert des niveaux élevés d'une molécule appelée IL13R alpha2 (IL13RA2) à la surface de cellules métastatiques ou à un cancer du sein triple négatif avancé.

En analysant les données de patients atteints d'un cancer du sein triple négatif, ils ont découvert qu'ils étaient capables de prédire la progression de la maladie en fonction de leur taux élevé d'IL13RA2 dans leurs cellules cancéreuses.

En outre, ils ont trouvé que les patients présentant un sous-type de cancer du sein triple négatif caractérisé par une propagation rapide aux poumons présentaient des taux élevés d'IL13RA2 dans leurs cellules cancéreuses.

En utilisant des modèles murins de cancer du sein triple négatif, l'équipe a réduit l'expression de l'IL13RA2 dans les cellules cancéreuses. Ils ont constaté que l'abaissement de l'IL13RA2 était associé à une croissance tumorale beaucoup plus lente et que les cellules cancéreuses étaient beaucoup moins susceptibles de se propager aux poumons.

Sur la base de leurs découvertes, Thiagalingam et ses collègues pensent que l'IL13RA2 joue un rôle dans la croissance et la propagation du cancer du sein triple négatif, suggérant que la molécule pourrait constituer une cible médicamenteuse importante pour la maladie. Thiagalingam ajoute:

"Cette découverte offre une lueur d'espoir pour les patients atteints de BLBC. Des traitements anticancéreux personnalisés pourraient être développés en ciblant les cellules cancéreuses du sein qui expriment des niveaux copieux d'IL13RA2."

Qui plus est, les chercheurs affirment que leurs résultats pourraient conduire à des stratégies de traitement pour d’autres formes de cancer impliquant une expression élevée d’IL13RA2, tels que les cancers de l’ovaire, du cerveau, du colon et du pancréas.

"Les études portant sur ce biomarqueur auront une grande importance pour améliorer la qualité de vie de tous les patients cancéreux porteurs de cette altération", ajoute Thiagalingam.

Le mois dernier, Nouvelles médicales aujourd'hui ont rapporté une étude suggérant que les inhibiteurs de l'aromatase pourraient être plus efficaces que le tamoxifène pour réduire les taux de mortalité chez les femmes atteintes d'un cancer du sein positif aux récepteurs des ?strogènes.

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