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Enzyme bloquante pourrait arrêter la propagation du cancer du sein

Selon une nouvelle étude britannique, le développement d'un nouveau médicament qui bloque une enzyme clé pourrait empêcher le cancer du sein de se propager à d'autres parties du corps.
Le Dr Janine Erler de l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) de Londres et ses collègues ont utilisé des modèles de laboratoire pour montrer que le blocage de l'enzyme lysyl-oxydase-like 2 (LOXL2) réduisait la propagation du cancer du sein aux poumons, au foie et OS.
Vous pouvez lire sur leurs conclusions dans la revue Recherche contre le cancer, où une première édition de leur article a été publiée en ligne le 13 janvier.
La métastase est l'endroit où le cancer se propage de la tumeur primaire à d'autres parties du corps. Dans le cancer du sein, ce processus est complexe et comporte plusieurs étapes.
Une fois détectées les métastases ou les tumeurs provenant d'autres parties du corps provenant de la tumeur primitive du cancer du sein, la survie médiane est inférieure à deux ans. C'est pourquoi il est si important de développer de nouveaux traitements efficaces pour les patientes atteintes d'un cancer du sein agressif. .
L'analyse des données déjà disponibles montre que l'expression de LOXL2 est liée à la propagation et à la diminution de la survie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein agressif, ont écrit Erler et ses collègues dans leurs informations de base.
LOXL2 a également été associé à la propagation d'autres cancers, notamment les cancers du colon, de l'?sophage et des cellules squameuses. Les résultats de cette étude ont donc des effets sur ces autres types de cancer.
Pour cette étude préclinique, Erler et ses collègues ont examiné comment LOXL2 se comporte dans la propagation du cancer du sein, à la fois dans les échantillons de patients et dans les modèles basés sur des animaux de laboratoire.
Ils ont constaté que, chez les animaux de laboratoire dont le système immunitaire était à la fois compromis et compétent, le cancer du sein se produisant normalement et génétiquement, il était possible d’inhiber le LOXL2 génétiquement, chimiquement et d’utiliser des anticorps et de réduire les métastases.
Lorsqu'ils ont étudié le mécanisme sous-jacent, ils ont découvert que LOXL2 aidait les cellules cancéreuses à envahir les tissus environnants en régulant l'expression et l'activité de deux protéines qui opèrent de cellule à cellule: TIMP1 et MMP9. D'autres études ont suggéré que ces deux protéines jouent un rôle important dans la propagation du cancer.
Ils ont également constaté que LOXL2, TIMP1 et MMP9 sont exprimés ensemble pendant la période où les glandes mammaires reviennent de la production de lait pendant la lactation à leur état de non-lactation avant la grossesse (involution des glandes mammaires). des glandes après le sevrage.
Les chercheurs ont conclu que leurs résultats soulignent le rôle important joué par LOXL2 dans la progression du cancer du sein et suggèrent que des médicaments bloquant son action pourraient être utilisés pour traiter les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé.
Erler a déclaré à la presse que:
"Environ 12 000 femmes meurent du cancer du sein au Royaume-Uni chaque année, la plupart parce que leur cancer s'est propagé à d'autres parties de leur corps."
"Notre étude montre que l'inhibition de l'action de LOXL2 peut réduire de manière significative la propagation du cancer du sein, suggérant que les médicaments qui bloquent cette enzyme pourraient être efficaces pour prévenir la propagation du cancer des patients", a-t-elle ajouté.
Erler et ses collègues ont également découvert, en utilisant des échantillons de patients atteints de cancer du sein, que des taux élevés de LOXL2 étaient liés à la propagation du cancer et à un mauvais pronostic.
Le premier auteur, le Dr Holly Barker, stagiaire postdoctoral au laboratoire d'Erler, a déclaré:
"Cela soulève la possibilité de développer un test pour mesurer les niveaux de LOXL2 et prédire les patients qui développeront une maladie agressive."
"Ces connaissances pourraient nous aider à adapter le type et l'intensité du traitement à chaque patient", a-t-elle ajouté.
"Remodelage de la matrice induite par LOXL2 dans les métastases et involution de la glande mammaire."
Holly E. Barker, Joan Chang, Thomas R. Cox, Georgina Lang, Demelza Bird, Monica Nicolau, Holly R. Evans, Alison Gartland et Janine T Erler
Recherche contre le cancer, publié en ligne le 13 janvier 2011.
DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-10-2868
Source supplémentaire: Institut de recherche sur le cancer (communiqué de presse, 22 février 2011).
Rédigé par: Catharine Paddock, PhD

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