Une «percée» pourrait déboucher sur un nouveau traitement du cancer infantile mortel

Les scientifiques ont découvert une enzyme dans la «voie de développement» de patients atteints de tumeurs embryonnaires dans des rosettes multicouches - un cancer du cerveau infantile rare mais mortel - qui, selon eux, pourrait conduire à un traitement plus efficace de la maladie.

L'étude, publiée dans la revue Génétique de la natureétait dirigée par des chercheurs de l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM), du Centre d'innovation Génome Québec et Université McGill et de l'Hôpital pour enfants malades (SickKids) au Canada.

Selon les chercheurs, les tumeurs embryonnaires du cancer du cerveau au sein des multicouches multicouches (ETMR), également appelées tumeurs embryonnaires avec un neuropile abondant et de vraies rosettes (ETANTR), ne se trouvent que chez les enfants de moins de quatre ans.

Les chercheurs notent que, bien que le cancer soit rare, il est presque toujours mortel, même si le traitement est agressif.

Dans cette optique, les chercheurs ont cherché à déterminer ce que le conducteur était derrière la croissance tumorale ETMR / ETANTR.

Ils ont analysé cinq grands ensembles de données publiques examinant des patients atteints d'ETMR / ETANTR et créé des profils "génomiques" des tumeurs.

Enzyme DNMT3B présente dans la «voie du développement»

À partir de cela, il a été découvert qu'un processus impliqué dans la formation précoce d'un organe dans un embryon - appelé "voie de développement" - est "détourné". Cela provoque la production d'une enzyme appelée DNMT3B beaucoup plus tard au cours du développement et en quantités excessives.

Selon les chercheurs, des formes de cette enzyme ont déjà été trouvées dans certains types de leucémie et de cancers du sein - et l’enzyme est souvent associée à de mauvais résultats. De plus, DNMT3B a déjà été associé à de nombreux problèmes cognitifs.

Les chercheurs ont découvert que les patients atteints d'ETMR / ETANTR avaient DNMT3B en très grande quantité, et également à un point de développement lorsque l'enzyme ne devait pas du tout être présente.

Enzyme «cible potentielle de traitement»

Les chercheurs affirment que leurs résultats suggèrent que DNMT3B pourrait être une cible potentielle pour les traitements futurs contre ETMR / ETANTR, et les prochaines étapes seront de déterminer si la production enzymatique peut être contrôlée dans la tumeur et si cela pourrait arrêter sa croissance.

À propos de l'étude, le co-chercheur principal, le Dr Nada Jabado, hémato-oncologue à l'Hôpital de Montréal pour enfants du CUSM et professeur agrégé au département de pédiatrie de l'Université McGill, a déclaré:

"Nous avons entrepris cette étude parce que nous voulions apprendre ce qui entraînait la croissance de ces tumeurs et comment les traiter au mieux.

Ceci est une maladie très agressive avec des résultats médiocres pour les patients; nous avons un besoin urgent de meilleurs traitements pour ces enfants et cette étude, qui nous aide à mieux comprendre ce qui se passe dans cette tumeur, nous rapproche un peu plus de cette cible. "

Le Dr Annie Huang, spécialiste des tumeurs cérébrales chez SickKids, a dirigé un groupe de recherche en 2009 qui avait initialement découvert que plusieurs formes de tumeurs cérébrales mortelles chez les jeunes enfants étaient en réalité ETMR / ETANTR.

Elle dit que les collaborations dans cette étude la plus récente ont «permis de découvrir plus avant notre découverte de cette entité, en trouvant des traitements innovants pour cette maladie, une tumeur cérébrale infantile importante, mais mal reconnue».

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