Le composé de cannabis peut réduire de moitié les crises chez les patients souffrant d'épilepsie grave

Pour les personnes souffrant d'une forme sévère d'épilepsie, une nouvelle étude révèle que la survenue d'une crise convulsive pourrait être considérablement réduite avec une dose quotidienne de cannabidiol, un composant chimique du cannabis.
Les chercheurs affirment que le cannabidiol - un produit chimique actif dans le cannabis - pourrait aider à réduire les crises chez les patients atteints du syndrome de Lennox-Gastaut.

Des chercheurs de l’Ohio State University ont constaté que les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) qui prenaient du cannabidiol tous les jours pendant 14 semaines ont vu la fréquence des crises atoniques diminuer de plus de 50%.

Les crises convulsives atoniques, également appelées crises de goutte, impliquent une brève perte de tonus musculaire.

Le co-auteur de l'étude, le Dr Anup Patel, du College of Medicine de l'Ohio State, et ses collègues ont récemment présenté leurs conclusions lors de la 69e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology, à Boston, au Massachusetts.

La LGS est l'une des formes les plus graves d'épilepsie. La condition implique plusieurs types de crises, y compris tonique, atonique, absence atypique et myoclonique.

Selon les National Institutes of Health (NIH), l'apparition de la LGS survient normalement entre 3 et 5 ans et on estime que la maladie affecte entre 1 sur 50 000 et 1 100 000 enfants aux États-Unis.

Il n'y a pas de remède pour la LGS, et la condition est extrêmement difficile à traiter, car il n'y a pas d'approche unique. Les médicaments antiépileptiques, tels que le valproate et la lamotrigine, peuvent aider à contrôler les crises, mais de nombreux enfants qui réagissent initialement à ces médicaments développent une tolérance à ces symptômes par la suite.

Cependant, la nouvelle étude du Dr Patel et de ses collègues suggère que le cannabidiol pourrait être une stratégie de traitement prometteuse pour la LGS, après avoir constaté que le composé de cannabis réduisait de plus de moitié la fréquence des crises atoniques chez les patients atteints de cette affection.

Cannabidiol et épilepsie

Le cannabidiol est l'un des plus de 80 cannabinoïdes, ou produits chimiques actifs, présents dans la plante de cannabis.

Des recherches ont suggéré que le cannabidiol a un potentiel thérapeutique, des études établissant un lien entre le produit chimique et la réduction de l'anxiété et des améliorations du trouble bipolaire, de la schizophrénie et d'autres problèmes de santé mentale.

Des études ont également montré que le cannabidiol pourrait constituer une stratégie de traitement prometteuse pour l’épilepsie.

Le Dr Patel et son équipe ont décidé d’explorer cette association en menant un essai en double aveugle, contrôlé par placebo, qui évaluait l’effet du cannabidiol sur les patients atteints de LGS.

L'étude a impliqué 225 patients d'un âge moyen de 16 ans qui ont eu environ 85 crises atoniques chaque mois à la suite d'une LGS.

Tous les patients n'avaient pas répondu à une moyenne de six médicaments antiépileptiques et, pendant la période d'étude de 14 semaines, ils utilisaient en moyenne trois médicaments antiépileptiques.

Pendant toute la durée de l'étude, les patients devaient prendre 10 ou 20 milligrammes de cannabidiol ou un placebo tous les jours, en association avec leurs médicaments actuels.

Les saisies atoniques diminuent de plus de moitié avec le cannabidiol quotidien

Les patients qui ont pris 10 milligrammes de cannabidiol par jour ont connu une réduction globale de 37% des crises atoniques et 36% de ces patients ont vu leurs crises atoniques réduites d'au moins 50%.

L'effet était plus fort avec la dose de cannabidiol plus élevée; Les patients qui prenaient 20 milligrammes de cannabidiol par jour ont présenté une réduction globale des crises atoniques de 42%, tandis qu'une réduction d'au moins 50% des crises atoniques a été observée chez 40% de ces patients.

Parmi les patients qui ont pris le placebo, il y a eu une réduction globale des crises atoniques de 17%, tandis que 15% des patients ont vu leurs crises atoniques réduites d'au moins la moitié.

Comparativement aux patients sous placebo, les auteurs ont indiqué que ceux qui prenaient du cannabidiol étaient jusqu'à 2,6 fois plus susceptibles de signaler une amélioration de leur état général.

Selon les chercheurs, environ 94% des patients prenant la dose de cannabidiol la plus élevée et 84% prenant la dose la plus faible ont présenté des effets secondaires. Cependant, les chercheurs affirment que la majorité de ces effets indésirables étaient légers à modérés, les plus fréquents étant une réduction de l'appétit et de la somnolence.

Dans l'ensemble, le Dr Patel et ses collègues estiment que leurs résultats indiquent que le cannabidiol pourrait être bénéfique pour les patients atteints de LGS.

"Nos résultats suggèrent que le cannabidiol peut être efficace chez les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut dans le traitement des crises de goutte. Ceci est important car ce type d’épilepsie est extrêmement difficile à traiter.

Alors que les effets secondaires du cannabidiol étaient plus nombreux, ils étaient généralement bien tolérés. Je crois que cela peut devenir une nouvelle option de traitement importante pour ces patients. "

Dr. Anup Patel

Les chercheurs envisagent de soumettre une demande de drogue nouvelle dans le courant de l'année à la Food and Drug and Administration des États-Unis (FDA), proposant le cannabidiol comme traitement de la LGS.

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