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Gravité chronique de la migraine réduite avec le médicament expérimental
L'eptinezumab diminue significativement l'impact de la migraine chronique sur le fonctionnement quotidien aux semaines 4 à 12 après une seule perfusion, selon les résultats rapportés lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology 2017, tenue à Boston, au Massachusetts.
Le médicament eptinezumab a significativement réduit le nombre de jours de migraine chez les patients souffrant de migraine chronique.
L’étude de phase IIb a évalué les changements dans les scores du test d’impact de céphalée 6 (HIT-6) du début à la 12e semaine chez les patients souffrant de migraine chronique (CM) atteignant • 75%, • 50%, • 25%. et placebo.
Le RR a été mesuré par la réduction des jours de migraine par mois.
Le Dr Richard Lipton, du Albert Einstein College of Medicine à New York, et ses collègues ont rapporté les résultats.
L’eptinezumab, anciennement appelé ALD403, est un anticorps monoclonal expérimental.
L'analyse comprenait 588 adultes atteints de CM qui ont été randomisés pour recevoir l'eptinezumab ou le placebo. Tous les patients avaient des maux de tête à 15 jours sur 28, y compris 5 crises de migraine et 8 jours de migraine.
Les sujets ont rempli des questionnaires HIT-6 lors de la randomisation et de nouveau à 4 et 12 semaines. HIT-6 fournit une mesure validée de l'impact des maux de tête sur le fonctionnement quotidien à travers des questions telles que: "Au cours des 4 dernières semaines, à quelle fréquence les maux de tête limitent-ils votre capacité à vous concentrer sur votre travail ou vos activités quotidiennes?"
Réduction du nombre de jours de migraine plus élevés chez les patients traités par eptinezumab
Le critère d'évaluation principal était le pourcentage de patients obtenant une réduction de 75% du nombre de jours de migraine par mois entre le début de l'étude et la semaine 12.
Un nombre significativement plus élevé de patients ont obtenu 75% et 50% de RR avec 300 mg (33% et 57%) ou 100 mg (31% et 55%) d’eptinezumab que ceux ayant reçu le placebo (21% et 41%). pendant 12 semaines après le traitement.
À la randomisation, les scores HIT-6 étaient en moyenne de 64,5. Les scores HIT-6 pour 75% des répondants ayant reçu une dose à l'étude à la semaine 4 étaient de 50,9 (-13,6). Les scores ont été maintenus à 12 semaines à 52,2 (-12,3). Les scores HIT-6 pour les répondeurs à 50% étaient de 57,1 à 4 semaines et de 56,6 à 12 semaines. Des changements minimes dans les scores HIT-6 ont été observés pour 25% ou
Toutes les doses d’eptinezumab ont été bien tolérées et aucun effet indésirable grave lié au traitement n’a été signalé.
"Ces données suggèrent que les taux de réponse associés au traitement par eptinezumab se traduisent par des réductions de l'impact des céphalées, telles que mesurées par HIT-6, reflétant l'amélioration de la fonction et de la qualité de vie", a déclaré le Dr Lipton.
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