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Essais cliniques dans les économies émergentes - Défis et opportunités
Même si la réalisation d’essais cliniques supplémentaires dans les pays en développement serait bénéfique en raison de la sous-représentation de ces populations dans la recherche, la réalisation d’essais dans des pays aux ressources limitées pose de nombreux problèmes aux scientifiques.
Cette semaine PLoS Medicine présente un essai de Trudie Land et Sisira Siribaddana, qui conclut que si les pays en développement bénéficient d'investissements plus importants et d'un renforcement des capacités grâce à des essais financés par des sources externes, les recherches menées localement doivent également surmonter les obstacles administratifs .
Les auteurs soulignent la nécessité de multiplier les essais pour comparer différentes approches de la santé et de la maladie, car les environnements à faible revenu peuvent améliorer considérablement les résultats sanitaires en mettant en ?uvre des interventions simples, étayées par des données probantes.
Ils affirment également que les coûts peuvent être réduits si les opérations d'essais cliniques sont plus spécifiques au risque et si la complexité de l'essai n'est pas dictée par les exigences générales des promoteurs et de leurs associés, car ces facteurs découragent les chercheurs de mener des essais .
Dans une déclaration finale, les auteurs écrivent:
"La globalisation des essais cliniques ne devrait pas porter sur des sites d’essai peu coûteux au profit de personnes éloignées, mais devrait se concentrer sur la recherche de populations qui étaient auparavant sous-représentées dans les essais cliniques et permettre à ces mêmes communautés vaccins et des améliorations dans la gestion de la santé ".
Écrit par Petra Rattue
Selon une publication du European Heart Journal, les lignes directrices présentées à la Société européenne de cardiologie de 2011 (ESC) à Paris certifiaient le prasugrel, un antiplaquettaire oral administré une fois par jour, avec une recommandation de classe I (niveau de preuve B). Le prasugrel est recommandé chez les patients subissant une intervention coronarienne percutanée (ICP) après un syndrome coronarien aigu sans élévation du segment ST (infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST ou NSTEMI, type d'infarctus et angor ou instabilité instable).
La démence frontotemporale: que savoir?
Table des matières Types Causes Symptômes Diagnostic Traitements La démence frontotemporale désigne un groupe de troubles qui provoquent le début de la démence à un âge plus jeune. Environ 60% des personnes qui développent une démence frontotemporale ont entre 45 et 64 ans. Ce type de démence est rare.
