fr.3b-international.com
Cancer du colon détecté plus tôt avec une nouvelle méthode
Les chercheurs ont découvert de nouvelles techniques permettant de détecter certaines variations génétiques liées au cancer du côlon, et ils affirment que leurs nouvelles découvertes pourraient bientôt permettre aux médecins d’identifier la maladie dès les premiers stades, ce qui pourrait sauver la vie des patients.
L'étude, publiée dans Recherche sur la prévention du cancera été réalisée par Bettina Scholtka, professeure adjointe à l’Université de Potsdam (Allemagne) et ses collègues.
Selon les chercheurs, deux gènes sont le plus souvent mutés chez les patients atteints d'un cancer colorectal; 60% des patients ont un gène APC muté et 40% des patients ont un gène KRAS muté.
Jusqu'à présent, cependant, trouver ces mutations était délicat, comme l'explique Scholtka:
"Les cellules tumorales sont libérées dans les selles à la surface des cellules précancéreuses et des cancers du côlon à un stade précoce.
Comme les cellules précancéreuses porteuses des mutations génétiques passent régulièrement par les selles, la détection de ces cellules dans les selles est meilleure que dans le sang. Elle note que les cellules ne peuvent être détectées dans le sang que lorsque le cancer a atteint un stade ultérieur.
Pour tester leur méthode, les chercheurs ont utilisé une combinaison de deux techniques pour analyser les variations génétiques dans 80 échantillons de tissus humains du côlon cancéreux et précancéreux:
- Amplification en chaîne par polymérase de blocage de type sauvage (WTB) à base d'acide nucléique bloqué (LNA), qui supprime l'ADN normal présent en grande quantité, et
- Fusion à haute résolution (HRM), ce qui a amélioré la détection des variations génétiques.
Grâce à ces méthodes, les chercheurs ont détecté des variations de l'APC dans 41 des 80 échantillons et ont également identifié des variations auparavant inconnues de l'APC. La technique actuellement utilisée - le séquençage direct - n'a détecté que des variations dans 28 des échantillons.
Lorsque les chercheurs ont ensuite analysé 22 échantillons de selles provenant de patients présentant des variations de APC dans leurs tissus du côlon (et neuf échantillons de selles sans variation de APC), ils ont détecté avec succès des variations d'APC dans 21 des 22 échantillons.
De plus, l'équipe a pu détecter les variations du KRAS dans 20 échantillons de tissus du côlon humain, démontrant que leur technique peut également identifier des variations dans les gènes non-APC.
Bettina Scholtka dit que "la sensibilité extrêmement élevée de cette technique nous permet de trouver de très faibles quantités de différents types de mutations initiatrices du cancer dans les échantillons de selles des patients."
Scholtka ajoute:
"En utilisant notre technique pour examiner une sélection de gènes qui deviennent mutés pendant le processus de formation du cancer du côlon, il est possible de détecter le tout premier stade du cancer du côlon et même les précancéreuses dans un échantillon de selles."
Les chercheurs affirment que la prévention et la détection précoce du cancer sont un objectif de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et qu’il a été démontré que l’élimination des lésions précancéreuses réduisait l’incidence du cancer dans le cas du cancer colorectal.
De plus, ils disent que des tests sensibles sont nécessaires pour les personnes qui refusent le dépistage par coloscopie.
"Il sera possible", explique Scholtka, "de prévenir le cancer dans de nombreux cas en éliminant les lésions précancéreuses après une détection précoce".
Une thérapie génique révolutionnaire restaure l'audition, l'équilibre
Un vecteur de thérapie génique amélioré restaure l’ouïe et l’équilibre chez les souris génétiquement sourdes, selon les chercheurs de l’Université d’Enfants de Boston. À l'aide d'un traitement mis au point par Massachusetts Eye and Ear, les niveaux d'audition des souris seraient en mesure de détecter des sons aussi faibles que 25 décibels, ce qui est comparable à un chuchotement.
Il est bien établi qu'une mauvaise alimentation peut augmenter le risque de décès cardiovasculaire. De nouvelles recherches, cependant, mettent en lumière les principaux facteurs de risque alimentaires liés aux maladies cardiovasculaires, ainsi que le nombre de décès cardiovasculaires que ces facteurs de risque entraînent. Les chercheurs disent qu'une mauvaise alimentation contribue à plus de 415 000 décès dus aux maladies cardiovasculaires dans l'U.
