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La cola pourrait-elle traiter la dystrophie musculaire?

Les chercheurs ont découvert qu'une substance à l'état de traces trouvée dans le sucre caramélisé et le cola améliore la régénération chez les souris souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Des scientifiques des laboratoires Reyes et Ruohola Baker de l’Université de Washington ont découvert que lorsque la substance sucrée, une petite molécule appelée 2-acétyl-4 (5) -tétrahydroxybutyl imidazole (THI), était injectée à des souris souffrant de maladies musculaires, les muscles la régénération a été améliorée.

L'étude, publiée dans la revue Muscle squelettique, les souris testées qui manquaient le gène qui produit la dystrophine - une protéine de réparation musculaire. C'est le même gène qui manque chez les garçons souffrant de DMD.

La dystrophie musculaire désigne un certain nombre d'affections musculaires dégénératives héréditaires et progressives. Il affecte les muscles squelettiques et peut souvent affecter d'autres systèmes organiques.

La DMD est la forme la plus courante de la maladie, touchant principalement les garçons, et son apparition se situe généralement entre 3 et 5 ans.

Le trouble peut progresser rapidement, ce qui signifie que la majorité des garçons sont incapables de marcher à l’âge de 12 ans et qu’ils doivent finalement utiliser un respirateur pour respirer.

Selon les chercheurs, même avec une assistance ventilatoire pour aider les personnes souffrant de DMD à respirer, il est probable que les patients ne survivront pas au-delà de 30 ans.

Actuellement, il n'y a pas de remède pour le trouble, mais les symptômes peuvent être soulagés en utilisant la corticostéroïde prednisone. Cependant, le médicament peut parfois produire des effets secondaires graves.

Expérience initiale sur les mouches des fruits

Avant d'expérimenter sur les souris, les chercheurs ont découvert qu'une "voie" chez les mouches des fruits, appelée sphingosine 1-phosphate (S1P), est essentielle pour améliorer les effets de la dystrophie musculaire chez les insectes.

Les chercheurs affirment que la voie S1P est présente chez la plupart des mammifères vivants et qu'elle est essentielle pour transformer les cellules souches en types spécifiques de cellules, ainsi que pour inhiber la mort cellulaire et régénérer les tissus endommagés.

Les scientifiques avaient précédemment découvert que les niveaux de S1P étaient plus faibles dans les muscles des souris présentant une mutation de dystrophie musculaire et ils ont découvert que des voies de réparation cellulaire spécifiques étaient rompues. Mais les auteurs de l'étude ajoutent que S1P ne peut pas être administré en tant que médicament, car l'organisme l'utilise trop rapidement.

Les chercheurs ont voulu voir s'ils pouvaient empêcher le S1P naturel de se dégrader dans le corps.

Selon les chercheurs, les mouches présentant un défaut génétique survolent généralement normalement après l'éclosion, mais la dégénérescence musculaire finit par les rendre incapables de voler. Ils ont analysé si les médicaments et la thérapie génique affecteraient la capacité des mouches à se déplacer en utilisant des moniteurs d'activité des insectes.

Régénération musculaire à partir de la substance trouvée dans le cola

Les chercheurs ont alors découvert que la petite molécule, le 2-acétyl-4 (5) -tétrahydroxybutyl imidazole (THI), pouvait bloquer l'enzyme qui décompose le S1P.

THI se trouve dans:

  • Sucre caramélisé
  • cassonade
  • Cola
  • Bière
  • Et même des bougies.

Après cette découverte, les chercheurs ont testé la molécule sur des souris atteintes de dystrophie musculaire en injectant directement de la THI dans leurs muscles et en ajoutant ensuite la molécule dans leur eau potable.

Lorsqu'elles ont été injectées avec la molécule, les souris ont présenté une régénération musculaire significativement améliorée.

Morayma Reyes, professeur de pathologie et de médecine de laboratoire à l'Université de Washington, explique:

Nous avons observé que le traitement par THI augmentait significativement la taille des fibres musculaires et la force musculaire spécifique chez nos souris affectées. Nous avons également constaté que d'autres caractéristiques de la régénération musculaire altérée - dépôts de graisse et accumulation de fibrose (tissu cicatriciel) - étaient également plus faibles chez les souris traitées au THI. "

Le Professeur Reyes ajoute: "Il est intéressant de noter que THI est un composant à l'état de traces de Caramel Color III, que les catégories de la Food and Drug Administration des États-Unis considèrent comme" généralement sûr "."

Les chercheurs notent qu'ils ont lié les effets régénérateurs chez les souris à la réponse des cellules musculaires et à la repousse des fibres musculaires.

Un type de S1P et de récepteurs cellulaires a été trouvé dans les cellules des fibres musculaires en régénération, ce qui signifie que S1P a augmenté les "régulateurs des voies biochimiques qui interviennent dans la masse musculaire squelettique et la fonction musculaire".

Les chercheurs concluent qu'ils espèrent mener d'autres études sur le THI et d'autres substances susceptibles de protéger les réserves de S1P de l'organisme, ce qui favorise la régénération des cellules musculaires.

Ils ajoutent que, alors que THI continue à avoir du succès contre la dystrophie musculaire, des études précliniques sur l'innocuité et l'efficacité seront menées avant de passer aux essais sur l'homme.

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