Custirsen montre une promesse pour le cancer du poumon non à petites cellules avancé

Les données évaluant custirsen (OGX-011 / TV-1011), un composé à l'étude, chez des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ont été publiées en ligne dans le numéro de janvier 2012 du Journal d'oncologie thoraciqueOncoGenex Pharmaceuticals, Inc. a annoncé le 4 janvier
Les résultats de l'essai fournissent d'autres preuves cliniques du potentiel du custirsen, un médicament mis au point pour prévenir la génération de clusterine. La clustérine est une protéine de survie cellulaire souvent sur-produite dans de nombreux types de cancer.
L’essai à un seul bras a été réalisé dans 15 endroits en Amérique du Nord. L'équipe a évalué le traitement par le client en association avec un traitement à base de gemcitabine / platine chez des individus présentant un CBNPC avancé non traité auparavant. Au moins une dose de custirsen a été administrée à 81% des participants inclus dans l'examen initial.
Les conclusions essentielles de l'enquête comprennent:

• Le taux de survie à un an était de 54% et le taux de survie à deux ans était de 30%. Après un suivi médian de 41 mois (extrêmes: 38 et 59 mois), 12% des patients étaient encore en vie.
• 31% des participants avaient des réponses tumorales définies comme des réponses complètes ou partielles, tandis que 69% des participants avaient une réponse clinique définie comme une maladie stable ou une réponse objective.
• 14,1 mois était la survie globale médiane, alors que la survie sans progression était de 4,3 mois.
• Dans 95% des cas évalués, le traitement par le client a réduit les taux de clusterine sérique. En outre, les participants qui ont atteint un niveau minimal de clusterine sérique de

Selon les chercheurs, les données de survie de cette étude ont été comparées à celles publiées chez des individus recevant un traitement à base de gemcitabine / platine dans un régime et une dose comparables, avec des survies médianes d’environ 7 à 11 mois. De plus, l’équipe a conclu que la toxicité de l’association ne différait pas significativement de celle des associations gemcitabine / platine précédemment rapportées.
La Dre Janessa Laskin, oncologue médicale au British Columbia Cancer Center et chercheuse principale de l'enquête, a déclaré:

"L'identification et le ciblage de nouvelles voies thérapeutiques, telles que l'inhibition de la clusterine, sont nécessaires pour améliorer les résultats chez les patients atteints de cancer.
Les données rapportées dans cet essai clinique justifient la nécessité d'évaluer plus en profondeur le custirsen dans une étude randomisée de phase III sur le cancer du poumon avancé. "

Le cancer du poumon est la principale cause de décès lié au cancer. En 2012, aux États-Unis, environ 220 000 personnes auront un cancer du poumon. Cette année, OncoGenex et Teva envisagent d’entreprendre un essai clinique de phase III sur custirsen dans le cancer du poumon non à petites cellules.
A propos de Custirsen
Custirsen est un médicament expérimental conçu pour inhiber la génération de clusterine, une protéine qui, lorsqu'elle est sur-produite, peut être liée à la survie des cellules tumorales. Cela peut entraîner une progression plus rapide de la maladie, des taux de survie inférieurs dans plusieurs types de cancer et une résistance au traitement.
Lors d'essais cliniques de phase I et de phase II, 297 personnes atteintes de différents types de cancer ont reçu des soins. La majorité des participants ont présenté un ou plusieurs effets secondaires. Certains des effets indésirables résultaient de la maladie elle-même ou de traitements supplémentaires dans le protocole.
La majorité des effets secondaires étaient bénins et ceux fréquemment liés à l'infection étaient des symptômes pseudo-grippaux. 25% (74 participants) ont présenté des événements indésirables graves (EIG). Les chercheurs pensaient que les effets indésirables graves pour 36 participants (12%) étaient probablement, probablement ou définitivement associés à l'étude du traitement (chimiothérapie en association avec custirsen). Chez 2% des participants, les effets indésirables graves les plus fréquents liés à l'infection étaient la pyrexie, la dyspnée, l'épanchement pleural et la neutropénie fébrile.
Écrit par Grace Rattue