Traitement du diabète - Nouvelle cible potentielle

L'édition en ligne de Actes de l'Académie nationale des sciences rapporte que des chercheurs de l'université de Cincinnati (UC) ont découvert que l'apolipoprotéine A-IV (apoA-IV), une protéine naturelle capable de réduire la glycémie et d'améliorer la sécrétion d'insuline, pourrait constituer une cible potentielle pour un nouveau traitement du diabète.
ApoA-IV est une protéine sécrétée par l'intestin grêle en réponse à l'absorption des graisses. Selon des études antérieures, l'apoA-IV est élevée chez les individus après un pontage gastrique, ce qui est lié à une amélioration des symptômes du diabète.

Patrick Tso, Ph.D., professeur au Département de pathologie et de médecine de laboratoire de l’UC et son équipe ont découvert que les souris présentant un déficit en apoA-IV présentaient une tolérance au glucose diminuée. Lorsqu'elles reçoivent un régime riche en graisses, les souris ont également développé un diabète. Cependant, ces souris ont présenté une réponse à l'insuline au glucose améliorée malgré leur régime riche en graisses lorsqu'elles ont reçu une injection d'apoA-IV.
Les chercheurs ont également évalué comment les souris diabétiques répondaient à l’injection d’apoA-IV et notaient les mêmes résultats que celles nourries avec un régime riche.

Selon Tso, la recherche démontre un comportement similaire à l'apoA-IV à l'incrétine, une hormone gastro-intestinale qui provoque une libération plus importante d'insuline après avoir mangé afin de prévenir l'apparition de taux élevés de glucose dans le sang. Les médicaments contre le diabète existants ont déjà utilisé deux de ces incrétines bien connues, à savoir le peptide inhibiteur gastrique (GIP) et le peptide-1 de type glucagon (GLP-1).
Commentaires de Tso:

"Le problème avec ces deux incrétines est qu’elles sont de courte durée - ne durent que quelques minutes - et sont rapidement inactivées par une enzyme. Elles ont également été associées à une hypoglycémie, ou à un faible taux de sucre dans le sang, lorsque le corps est faible. concentration de glucose. Le défi consiste à trouver quelque chose de plus sûr avec une demi-vie plus longue. "

La protéine apoA-IV a une demi-vie si longue, à savoir entre sept et huit heures, les tests Tso et in vitro ont montré que la protéine n'affecte pas les taux de glucose lorsqu'elle est administrée à de faibles concentrations en glucose. Au contraire, il semble normaliser les taux de glucose.
Cincinnati University a octroyé des licences pour les résultats à Apofore Corporation, qui mènera d'autres études sur l'apoA-IV chez l'homme afin de développer un nouveau médicament pour le diabète.
Écrit par Petra Rattue