Les acides gras oméga-3 aident-ils la SP? Apparemment non

Environ 2,5 millions de personnes dans le monde souffrent de la sclérose en plaques (SEP), une maladie chronique incurable du système nerveux central. Certains patients atteints de sclérose en plaques prennent ou ont déjà essayé des suppléments d'acides gras oméga-3 pour contrôler la maladie, car les acides gras essentiels auraient des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs dans la sclérose en plaques. Un nouveau procès décrit Online First dans les JAMA Archives de neurologie, montre que les suppléments d'acides gras oméga-3 n'étaient pas liés à des effets bénéfiques sur l'activité de la maladie chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Dans un essai en double aveugle contre placebo, le Dr Øivind Torkildsen, de l’université Haukeland de Bergen, en Norvège, et son équipe ont décidé d’évaluer si la supplémentation en acides gras oméga-3 en monothérapie ou en association En d'autres termes, l'interféron bêta-1a pourrait réduire l'activité de la maladie chez 92 patients atteints de SEP.
Les chercheurs ont administré 46 patients avec des acides gras oméga-3, soit 1350 mg d'acide eicosapentaénoïque et 850 mg d'acide docosahexaénoïque par jour, tandis que les 46 autres patients ont reçu un placebo. À six mois, tous les patients ont été traités par interféron bêta-1 trois fois par semaine pendant 18 mois. Pour mesurer l'activité de la maladie en termes de nombre de nouvelles lésions du gadolinium pondérées en T1 dans le cerveau, les chercheurs ont utilisé des examens IRM.
Ils ont déclaré:

"Les résultats de cette étude n'ont montré aucun effet bénéfique de la supplémentation en acides gras 3-3 [oméga-3] sur l'activité de la maladie dans la sclérose en plaques en monothérapie ou en association avec l'interféron bêta."

Les résultats étaient contraires à deux autres études indiquant que les acides gras oméga-3 pouvaient avoir un effet positif. Ils ont montré que le groupe des acides gras oméga-3 présentait en moyenne trois nouvelles lésions augmentant le gadolinium en T1 au cours des six premiers mois, contre deux dans le groupe placebo, mais aucune différence entre les deux groupes nombre de rechutes au cours des six premiers mois de traitement ou après 24 mois et aucun des deux groupes n'a montré de différence quant à la fatigue ou aux scores de qualité de vie.
Les chercheurs soulignent que leurs résultats n'indiquent pas que la supplémentation en acides gras oméga-3 était nocive et qu'elle ne semblait pas avoir d'effet sur le traitement par interféron bêta, ce qui pourrait diminuer l'activité de la maladie. Ils concluent:

"La conception de cette étude nous a permis de comparer l’effet de la supplémentation en acides gras 3-3 à la fois contre le placebo et en association avec l’interféron bêta. Comme prévu, l’activité de l’IRM a été significativement réduite avec l’interféron bêta-1a."

Écrit par Petra Rattue