Des chercheurs australiens affirment que des médicaments contre la leucémie sont en vue

Après avoir découvert une «cible» moléculaire potentielle pour la leucémie, des chercheurs australiens affirment qu’un médicament contre la maladie est «dans leur ligne de mire», même s’il est encore très tôt. Écrire dans le journal Du sang, ils décrivent comment l'interaction de deux protéines - Myb et p300 - semble être essentielle au développement de la leucémie myéloïde aiguë.

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est la forme la plus mortelle de leucémie. C'est un cancer rare qui touche généralement les personnes âgées. Il est rare avant l'âge de 45 ans.

La LAM affecte le sang et la moelle osseuse, provoquant une surproduction de globules blancs immatures, appelés myéloblastes ou blastes leucémiques. Ces cellules encombrent la moelle osseuse et l'empêchent de produire des cellules sanguines normales.

L'American Cancer Society estime qu'en 2014, environ 18 860 Américains découvriront qu'ils ont une LAM et environ 10 460 en mourront.

Les chiffres de la Leukemia Foundation montrent qu'environ 900 Australiens reçoivent un diagnostic de LMA chaque année.

Interaction entre Myb et p300 «critique» pour le développement de l'AML

Tom Gonda, chercheur principal et professeur à l’Ecole de pharmacie de l’Université du Queensland, explique que cette nouvelle étude montre à quel point l’interaction entre Myb et P300 est critique pour le développement de la LAM et comment sa rupture "pourrait mener à une stratégie thérapeutique".

"Cette découverte pourrait amener notre équipe à développer un médicament pour bloquer cette interaction et arrêter la croissance non seulement des cellules leucémiques aiguës myéloïdes, mais probablement aussi des cellules d'autres types de leucémie", ajoute-t-il.

Le gène qui code pour la protéine Myb est l'oncogène MYB, un gène favorisant le cancer qui est nécessaire à la croissance continue des cellules leucémiques.

Cependant, le professeur Gonda souligne que le gène est également essentiel à la fabrication de cellules sanguines normales. Tout ciblage doit donc en tenir compte pour ne pas bloquer la production cellulaire normale.

Heureusement, l’équipe a découvert que des cellules sanguines normales continuent à se former en l’absence d’interaction entre Myb et p300, ce qui suggère qu’il pourrait s’agir d’une cible médicamenteuse sûre pour les patients.

Les premiers jours et les risques élevés, mais le potentiel de lutte contre la leucémie et d'autres cancers existe

Le travail est encore à un stade très précoce, explique le professeur Gonda, et "bien qu’il s’agisse d’un projet à haut risque, il a le potentiel de générer des bénéfices importants dans la lutte contre la leucémie et, éventuellement, d’autres cancers".

Bien que le développement de nouveaux médicaments et leur mise à l'essai dans des essais cliniques prennent beaucoup de temps, il espère que cette voie de recherche aura un avenir prometteur, ajoute-t-il.

Une autre possibilité pour l'équipe est d'étudier les moyens de cibler les gènes et les protéines qui fonctionnent «en aval» du MYB, afin de ne pas perturber le fonctionnement normal des cellules sanguines du MYB.

"Si nous pouvons bloquer les molécules en aval contrôlées par MYB, nous pourrions aboutir au même résultat", explique le professeur Gonda.

Nouvelles médicales aujourd'hui récemment appris comment un gène dans un gène entraîne la leucémie myéloïde aiguë. Reportage dans le journal Signalisation scientifiqueUne équipe américaine suggère qu’un gène plus petit incorporé dans un plus grand gène déjà lié à une faible survie est ce qui stimule vraiment la LMA.

Mythes des vaccins - Les médecins tentent de les dissiper

Une association médicale du Missouri, dirigée par deux pédiatres de l’Université Saint-Louis, vise à sensibiliser à l’importance de faire vacciner les enfants et à changer la façon dont les médecins répondent aux craintes des parents concernant les vaccins. La campagne est le point de mire de Ken Haller, M.D., professeur agrégé de pédiatrie, et Anthony Scalzo, M.

(Health)

Protéine qui déclenche une réponse immunitaire aux virus identifiés

Une étude menée par le Massachusetts General Hospital aux États-Unis a identifié une protéine essentielle pour déclencher la première réponse du système immunitaire à une infection virale. Les chercheurs espèrent que cette découverte mènera à de nouveaux traitements pour les virus qui ont évolué de manière à retarder la réponse immunitaire de l'organisme.

(Health)