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La dystrophie musculaire de Duchenne, Becker «touche 1 garçon sur 5 000 aux États-Unis»

Une nouvelle étude révèle qu'aux États-Unis, environ un garçon âgé de 5 à 9 ans sur 5 000 présente une dystrophie musculaire de Duchenne ou une dystrophie musculaire de Becker, ce qui permet de mieux comprendre la prévalence des deux troubles.
La dystrophie musculaire de Duchenne est la forme la plus courante de dystrophie musculaire. Les garçons atteints de la condition sont souvent incapables de marcher à l'âge de 7-13 ans.

L'étude, menée par des chercheurs de l'Université de l'Iowa, a également montré que les garçons hispaniques sont les plus susceptibles d'être affectés par les conditions.

Les résultats sont publiés dans la revue Pédiatrie.

La dystrophie musculaire décrit un groupe de troubles héréditaires qui entraînent une faiblesse musculaire sévère, en particulier dans la partie inférieure du corps, qui s'aggrave avec le temps.

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et la dystrophie musculaire de Becker (DMO) sont les formes les plus courantes de la maladie, beaucoup plus fréquente chez les garçons. L'apparition de la DMD survient généralement avant l'âge de 5 ans, tandis que l'apparition de la DMO est la plus fréquente entre 7 et 12 ans.

Bien que les troubles soient similaires, la DMD a tendance à progresser plus rapidement, la majorité des garçons atteints de la maladie étant incapables de marcher de 7 à 13 ans.

Paul Romitti, co-auteur de l’étude et épidémiologiste au College of Public Health de l’Université de l’Iowa, note que les estimations antérieures de la prévalence de la DMD et de la DMO aux États-Unis ont été «brutes».

Les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), qui ont financé cette recherche par le biais du Réseau de recherche, de suivi et de surveillance de la dystrophie musculaire (MD STARnet) mis en place en 2010, affirment que la plupart des cas de dystrophie musculaire ce qui ne reflète pas vraiment le nombre de personnes touchées par la maladie aux États-Unis.

Dystrophie musculaire «un problème de santé publique important»

Pour leur étude, Romitti et ses collègues ont évalué les dossiers médicaux, les certificats de naissance et d'autres données d'enfants nés entre 1982 et 2011 dans six États américains: Arizona, Colorado, Géorgie, Hawaii, Iowa et ouest de New York.

À l'aide de ces informations, l'équipe a calculé la prévalence de la DMD et de la DMO dans chaque État sur quatre périodes de cinq ans: 1991-95, 1996-2000, 2001-05 et 2006-10.

Les chercheurs ont constaté qu'en 1991-95, 1996-2000 et 2001-05, environ 2 garçons sur 10 000, soit 1 sur 5 000, âgés de 5 à 9 ans, développaient une DMD ou une DMO. Qui plus est, les chercheurs ont constaté que les enfants hispaniques étaient les plus susceptibles de développer les troubles au cours de ces périodes, tandis que les enfants afro-américains étaient les moins exposés.

Les chercheurs notent que la prévalence de la DMD et de la DMO était inférieure en 2006-2010, touchant environ 1,5 pour 10 000 garçons âgés de 5 à 9 ans. Cependant, l’équipe affirme que ce taux plus bas peut s’expliquer, entre autres, par un diagnostic tardif.

En outre, l’équipe a constaté que la DMD était la forme la plus courante de dystrophie musculaire à chaque période, représentant environ les trois quarts de tous les cas.

Bien que la DMD et la DMO soient rares, Romitti affirme que les résultats de l'équipe montrent que les conditions sont toujours "un problème de santé publique important". Il ajoute:

"Les personnes atteintes de ces troubles ont besoin de l'attention quotidienne de leur famille et de la gestion complexe des soins dispensés par les fournisseurs de soins de santé. Les nouvelles données aideront à estimer le coût pour les parents et le système de santé. ces troubles sur l'enfant et la famille. "

Le mois dernier, Nouvelles médicales aujourd'hui a rapporté une étude dans laquelle des chercheurs de l'Université Duke à Durham, en Caroline du Nord, ont révélé avoir créé le premier muscle humain contracté en laboratoire, ouvrant potentiellement la voie à un traitement personnalisé pour les patients atteints de dystrophie musculaire et autres troubles musculaires.

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