Nouvelles encourageantes pour les patients britanniques atteints d'un cancer métastatique avancé de la prostate

Janssen a lancé une nouvelle méthode de traitement qui a permis de prolonger la vie de certains hommes souffrant d'un cancer avancé de la prostate. L'option de traitement a été découverte au Royaume-Uni à l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) dans ce qui est aujourd'hui l'unité de cancérologie de Cancer Research UK. Zytiga® (acétate d'abiratérone), un médicament administré une fois par jour par voie orale, est maintenant homologué pour être utilisé en association avec un stéroïde (prednisolone). Le médicament est conçu pour le traitement post-chimiothérapie du cancer de la prostate qui s'est propagé à d'autres organes du corps et qui a ensuite progressé en raison de la résistance du corps aux traitements hormonaux standard.
Dr Heather Payne, consultante en oncologie clinique, University College London Hospitals, commente le lancement et explique:

"Le lancement de l'acétate d'abiratérone au Royaume-Uni est une nouvelle encourageante pour les patients atteints d'un cancer de la prostate avancé métastatique et leurs familles. Il existe peu d'options thérapeutiques pour le cancer avancé de la prostate après un traitement hormonal et une chimiothérapie. pour répondre à un besoin non satisfait significatif. "

Chaque année au Royaume-Uni, environ 37 000 hommes ont reçu un diagnostic de cancer de la prostate et près d'un quart d'entre eux ont entre 40 et 65 ans. Le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes britanniques, avec plus de 10 000 hommes décédés chaque année. Près de 20 à 30% des hommes chez lesquels un cancer de la prostate est diagnostiqué présentent une maladie métastatique incurable (cancer qui s'est propagé au-delà de la prostate à d'autres parties du corps).
En mai 2011, le New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude de phase 3 randomisée, contrôlée par placebo, auprès de 1 195 hommes ayant déjà reçu un traitement par chimiothérapie standard. Les résultats ont montré que les individus traités par l'acétate d'abiratérone associé à une faible dose de prednisone présentaient une augmentation médiane de survie de 36% (14,8 mois vs 10,9 mois [HR = 0,66; Pplacebo associé à une faible dose de prednisone. groupe acétate ont souffert plus d'événements indésirables, tels que rétention hydrique, hypertension, gonflement et infections des voies urinaires, comparés à ceux du groupe placebo / prednisone, ils étaient généralement gérables et l'observance du traitement était élevée. les patients peuvent obtenir des avantages cliniques considérables, tels que le soulagement de la douleur et le retard de la récidive de la douleur lorsqu'ils sont traités avec l'acétate d'abiratérone en association avec la prednisone, par rapport au placebo et à la prednisone.
Les résultats étaient cohérents dans un examen mis à jour (avec une période de suivi de 20,2 mois). Les résultats ont montré une amélioration de 4,6 mois du taux de survie moyen global entre les deux bras (15,8 mois vs 11,2 mois [HR = 0,74; p
Commentant l'impact du cancer avancé de la prostate sur les patients, David Smith de l'Organisation de soutien au cancer de la prostate (PCaSO) a expliqué: «Les options sont limitées pour les hommes atteints d'un cancer avancé de la prostate. de la vie."
La testostérone stimule la croissance des cancers de la prostate. L'acétate d'abiratérone est un inhibiteur ciblé de la biosynthèse des androgènes qui agit en bloquant une enzyme appelée CYP17 nécessaire au fonctionnement de la testostérone. Il est homologué pour une utilisation chez les personnes dont le cancer a progressé après que leur corps a développé une résistance aux traitements hormonaux standard (également connus sous le nom de cancer de la prostate résistant à la castration - CRPC) après avoir reçu un traitement de chimiothérapie.
L'Institut national de la santé et de l'excellence clinique (NICE) devrait procéder à son examen en 2011 et une décision concernant l'Angleterre au pays de Galles devrait être prise en 2012. Le Scottish Medicines Consortium (SMC) entamera également son examen de l'acétate d'abiratérone. en 2011, avec une décision pour les patients en Écosse prévue au début de 2012.
Écrit par Grace Rattue