Un médicament expérimental donne d'excellents résultats sur le cancer de la prostate

Un médicament expérimental appelé MDV3100 fabriqué par Medivation Inc. a amélioré les taux de survie chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Les patients sous MDV3100 par Medivation ont survécu en moyenne 4,8 mois à un placebo, dans un essai de phase 3. Les actions du fabricant Medivation Inc. ont bondi de 150% sur la nouvelle et ils ont annoncé qu'un comité indépendant chargé de suivre le procès recommandait d'arrêter le procès après avoir examiné les résultats provisoires. Il serait injuste et arbitraire pour ceux qui se trouvent sur le placebo, de continuer simplement pour recueillir des données relativement inutiles.
Howard I. Scher, MD, enquêteur coprincipal de l'étude AFFIRM et chef du service d'oncologie génito-urinaire du Memorial-Sloan Kettering Cancer Center de New York, a déclaré dans un communiqué de presse:

"Le MDV3100 a été conçu rationnellement pour cibler la signalisation des récepteurs androgènes, un facteur clé de la croissance du cancer de la prostate ... S'il est approuvé, le MDV3100 sera une option bienvenue pour les hommes atteints de cancers de la prostate

Le succès de MDV3100 est en quelque sorte un retour en force pour Medivation Inc. et son PDG, David Hung, car un médicament expérimental passionnant contre la maladie d’Alzheimer a échoué aux tests en phase finale en 2010.

Le cancer de la prostate tue environ 250 000 hommes par an dans le monde et est la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes aux États-Unis, après le cancer du poumon. Avoir une meilleure compréhension des anomalies moléculaires sous-jacentes au cancer de la prostate a conduit à de nouvelles approches telles que le MDV3100 de Medivation. S'il est approuvé par la FDA, le MDV3100 concurrencera le produit Zytiga de Johnson and Johnson, dont le potentiel médical et commercial est reconnu. Les experts pensent que MDV3100 semble mieux que Zytiga.

Professeur Johann de Bono, M.D., MSc, Ph.D. Le FRCP, consultant honoraire en oncologie médicale, professeur de médecine du cancer à l'Institut de recherche sur le cancer et au Royal Marsden Hospital, et co-scientifique principal de l'étude AFFIRM a déclaré:

"Le MDV3100 possède un nouveau mécanisme d’action qui inhibe la signalisation des récepteurs aux androgènes en trois points distincts de la voie de signalisation ... Je suis donc particulièrement satisfait des résultats de l’analyse intermédiaire AFFIRM, car de nouveaux traitements cibler le cancer de différentes manières. "

Medivation et son partenaire de développement Astellas Pharma Inc. prévoient d'organiser une réunion pré-NDA avec la Food and Drug Administration (FDA) au début de 2012 et fourniront une mise à jour des délais réglementaires pour le MDV3100 après cette réunion.
Steven Ryder, M.D., président d'Astellas Pharma Global Development a déclaré:

"Nous sommes très enthousiastes à propos de ces résultats et travaillerons en étroite collaboration avec nos partenaires d’alliance chez Medivation afin de poursuivre les soumissions réglementaires aux États-Unis, en Europe et au Japon. être un chef de file mondial en oncologie. "

Écrit par Rupert Shepherd