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Faux avertissement de botox par FDA à 350 pratiques médicales

La FDA des États-Unis a écrit à plus de 350 cabinets médicaux concernant des versions non approuvées du Botox ainsi que d'autres médicaments qu'ils ont pu acheter auprès d'un fournisseur étranger.
La FDA (Food and Drug Administration) affirme que ces produits peuvent être contaminés, contrefaits, inefficaces, dangereux et / ou stockés et transportés à tort. Les patients pourraient être mis en danger si les cabinets médicaux achetaient et utilisaient des médicaments illégaux et non approuvés auprès de fournisseurs étrangers sur leurs patients; en les privant effectivement d'un traitement sûr et approprié, a ajouté l'Agence.
La FDA demande que les cabinets médicaux qui ont acheté les versions non approuvées de Botox et d’autres produits de fournisseurs appartenant à Canada Drugs, cessent de les administrer à leurs patients. Les distributeurs suivants appartiennent à Canada Drugs - Bridgewater Medical, Clinical Care, A + Health Supplies et QSP (Quality Specialty Products).

Beaucoup, et peut-être tous les produits vendus et distribués par ces fournisseurs, n’ont pas été approuvés par la FDA, ce qui empêche l’Agence de confirmer que la fabrication et la manipulation de ces médicaments pour des utilisations cliniques.
Les médicaments non approuvés peuvent également ne pas avoir les étiquettes requises qui garantissent leur utilisation sûre et appropriée. Par exemple, Les produits contenant de la toxine botulique (Botox) peuvent ne pas contenir le carton d'avertissement ou le Guide de médicaments requis par la FDA pour ses produits botuliniques approuvés. Il existe un risque que les médecins ne soient pas pleinement informés du risque potentiel grave de préjudice, voire de la mort, de l'utilisation de ces produits..
La communauté des soins de santé devrait examiner attentivement ses pratiques d'achat pour s'assurer que les produits sont achetés directement auprès du fabricant ou auprès de distributeurs de médicaments en gros aux États-Unis qui ont une licence d'État.
La FDA a écrit "Les professionnels de la santé, les pharmacies et les grossistes / distributeurs sont des partenaires précieux dans la protection des consommateurs contre les risques de vol, de contrefaçon, de contamination ou de stockage et de transport de produits dangereux ou inefficaces. les offres non sollicitées de fournisseurs inconnus doivent être interrogées, et des précautions supplémentaires doivent être prises lors de leur examen. "
Toute activité criminelle présumée doit être signalée au Bureau des enquêtes criminelles en composant le 1-800-551-3989 ou via le site Web du BEC.

Vérification de la licence de distributeur de médicaments en gros - Pour savoir si un distributeur de médicaments en gros est autorisé à vendre dans votre pays (ou dans lequel il exerce des activités), consultez la page Web de la FDA.
Lisez la liste des noms de Docteur (que la FDA a écrit).
Ecrit par Christian Nordqvist

MERS n'est pas une urgence, selon un groupe d'experts de l'OMS

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Allergies: Usages, efficacité et effets secondaires

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