La FDA développe un appareil capable de reconnaître les faux médicaments anti-paludisme

La Food and Drug Administration des États-Unis vient d’annoncer la mise au point d’un nouvel appareil portatif appelé CD-3, capable de détecter les médicaments antipaludiques de qualité inférieure ou contrefaits.
Le paludisme est une maladie infectieuse transmise par les moustiques qui menace la vie de la population et qui tue chaque année plus de 660 000 personnes dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé, il y avait près de 219 millions de cas de paludisme en 2010.
Il n'existe actuellement aucun vaccin efficace contre la maladie et il est particulièrement difficile de le traiter en raison de la résistance aux médicaments, de la disponibilité limitée des médicaments et de l'augmentation des médicaments de qualité inférieure ou contrefaits.
Les médicaments antipaludiques de qualité inférieure manquent d'ingrédients actifs qui ne permettent pas de traiter la maladie. En fait, elles peuvent conduire à des souches résistantes du parasite, ce qui rend le traitement de la maladie avec des médicaments authentiques encore plus gênant.

La FDA a développé le dispositif en partenariat avec le Skoll Global Threats Fund, la Pharmacopeia américaine (USP), les National Institutes of Health (NIH), les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) et l’initiative multi-agences du Président ( PMI).
Le CD-3 est un outil portable fonctionnant sur batterie qui utilise une variété de longueurs d’ondes lumineuses pour comparer visuellement un produit non vérifié à un produit authentique.
Ils espèrent utiliser le dispositif portatif CD-3 pour identifier les médicaments antipaludiques contrefaits ou de qualité inférieure, y compris les produits falsifiés dans les zones où les taux d'infection par le paludisme sont élevés, tels que l'Afrique et l'Asie du Sud-Est.
Une étude antérieure réalisée l’année dernière a révélé qu’un tiers environ des médicaments antipaludiques en Afrique subsaharienne étaient considérés comme étant de qualité inférieure.

L'agence a même annoncé son intention d'améliorer et de fabriquer cet outil à plus grande échelle, après avoir signé une lettre d'intention avec Corning Incorporated.
La commissaire de la FDA, Margaret A. Hamburg, M.D., a déclaré:

«Les médicaments antipaludiques faux ou ne répondant pas aux normes causent un double dommage: sans traitement rapide et adéquat, le parasite du paludisme peut tuer une personne en quelques jours et un traitement inadéquat peut également entraîner une résistance aux médicaments, rendant potentiellement tout traitement inefficace.
Le développement du CD-3 et la formation de cet important partenariat sont des étapes cruciales vers l'objectif de la FDA visant à améliorer le filet de sécurité mondial des produits afin de protéger les consommateurs aux États-Unis et dans le monde. "

Ils commenceront à tester l'efficacité de l'outil au Ghana en 2013 et 2014. Les résultats et les informations obtenus à partir des tests au Ghana seront utilisés pour aider à développer un deuxième programme de test.
L'Institute of Medicine estime qu'un tel dispositif est essentiel pour contrôler le commerce de médicaments contrefaits ou de qualité inférieure.

Commissaire Hamburg, a déclaré:

"La prolifération des médicaments contrefaits ou de qualité inférieure dans le monde entier est un problème majeur de santé publique et les pays en développement sont touchés de manière disproportionnée.
La FDA se réjouit que le CD-3 puisse être utilisé comme outil de première ligne pour protéger la chaîne logistique mondiale et avoir un impact positif sur les efforts de santé publique visant à lutter contre le paludisme dans les régions en développement particulièrement touchées par la maladie . "

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé que des médicaments contrefaits et de mauvaise qualité nuisent aux patients et les tuent et que des mesures urgentes sont nécessaires pour lutter contre ce scandale.

Écrit par Joseph Nordqvist