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FDA pour éliminer l'utilisation non thérapeutique des antibiotiques chez les animaux destinés à l'alimentation

Dans le but d'endiguer le problème croissant de la résistance aux antibiotiques chez l'homme, la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé qu'elle prend des mesures pour éliminer l'utilisation non médicinale d'antibiotiques chez les animaux utilisés pour la production alimentaire.

De nombreux éleveurs ajoutent des antibiotiques à la nourriture et à l'eau qu'ils donnent à leurs bovins, volailles, porcs et autres animaux destinés à l'alimentation, non seulement pour lutter contre les maladies, mais aussi pour stimuler la croissance et réduire la quantité d'aliments nécessaires.

Cependant, certains de ces antibiotiques sont importants pour la santé humaine et leur utilisation chez les animaux destinés à l'alimentation, quelle qu'en soit la raison, permet aux bactéries résistantes et aux gènes de résistance de se développer et de se propager à l'homme par la chaîne alimentaire.

La FDA demande aux sociétés pharmaceutiques de s'inscrire volontairement

Dans cette dernière étape vers un renforcement de l’utilisation des antibiotiques chez les animaux destinés à l’alimentation, la Food and Drug Administration (FDA) demande aux sociétés pharmaceutiques de modifier volontairement leurs étiquettes afin d’éliminer les indications visant la production animale.

L'agence fédérale a publié de nouvelles directives qui donnent aux sociétés pharmaceutiques une feuille de route sur la manière de réaliser ces changements.

La FDA appelle également à une révision du statut des médicaments en vente libre (OTC) pour s'assurer que leurs seuls usages thérapeutiques restants sont supervisés par des vétérinaires.

En effet, si les sociétés pharmaceutiques signent ces changements, alors les antibiotiques qu’ils fabriquent et qui sont «importants pour la santé humaine» ne peuvent plus être utilisés pour stimuler la production: ils ne peuvent que traiter, contrôler ou prévenir les maladies chez les animaux. , et même alors, uniquement sur ordonnance et sous contrôle vétérinaire.

La FDA a déjà pris des mesures sur l'utilisation des antibiotiques chez les animaux destinés à l'alimentation

Ce n'est pas la première étape que la FDA a franchie récemment dans ce domaine. Par exemple:

  • En juin 2010, l'agence a commencé à rédiger des directives incitant les agriculteurs et les vétérinaires à réduire l'utilisation des antibiotiques pour stimuler la croissance des animaux producteurs d'aliments. Le document décrivait la réflexion actuelle de l'agence sur les raisons pour lesquelles les antibiotiques importants pour une utilisation médicale chez l'homme devraient être utilisés avec parcimonie chez le bétail. Les directives finales pour l'industrie ont été publiées en 2012.
  • En avril 2012, la FDA a interdit certaines utilisations des antibiotiques chez les animaux destinés à l'alimentation. L'interdiction a été introduite pour empêcher l'utilisation de "label supplémentaire" - c'est-à-dire une utilisation non approuvée - des céphalosporines chez les principales espèces animales telles que les bovins, les porcs, les poulets et les dindes.

L'autorité de régulation a également été soumise à la pression de groupes concernés. En mai 2011, un consortium de groupes de défense de la santé et de consommateurs a intenté une action en justice contre la FDA, exigeant qu’elle agisse en 1977, ajoutant que l’utilisation d’antibiotiques à faible dose utilisés en médecine humaine pour nourrir les animaux risque de bactéries résistantes aux antibiotiques.

La FDA a demandé aux sociétés pharmaceutiques de lui faire part de leur réaction - qu’elles entendent s’inscrire au plan - dans les 3 prochains mois. Ils auraient alors 3 ans pour le mettre en ?uvre.

La FDA est convaincue que les sociétés pharmaceutiques vont s’inscrire

Michael Taylor, commissaire adjoint de la FDA pour les aliments et la médecine vétérinaire, a déclaré:

"La FDA s'appuie sur la coopération de l'industrie pharmaceutique pour effectuer volontairement ces changements, car nous pensons que cette approche est la manière la plus rapide d'atteindre notre objectif."

Il dit que la FDA a toutes les raisons de croire que les compagnies pharmaceutiques vont adhérer au plan.

Pour faciliter la supervision vétérinaire des antibiotiques chez les animaux destinés à l'alimentation, l'agence a également proposé de mettre à jour les réglementations existantes concernant le rôle des vétérinaires, telles que définies dans la directive sur les aliments vétérinaires.

La mise à jour devrait aider à faciliter la transition des médicaments en vente libre au statut de VFD, dit la FDA.

Les directives pour les sociétés pharmaceutiques sont désormais dans leur forme définitive, et la décision de la VFD proposée est ouverte au public pour une période de 90 jours à compter du 12 décembre, indique la FDA.

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