La mutation génétique est un risque pour les survivantes du cancer du sein

Une présentation au symposium sur le cancer du sein de San Antonio, CTRC-AACR, tenue du 6 au 10 décembre 2011, a montré que les survivantes du cancer du sein porteuses de la mutation génétique BRCA1 ou BRCA2 courent un risque élevé de développer un cancer du sein controlatéral. une nouvelle tumeur primitive dans l'autre sein. Selon les données, certaines femmes de ce groupe de porteurs courent un risque encore plus grand, en fonction de l'âge au diagnostic et du premier statut tumoral.
Alexandra J. van den Broek, M.Sc., candidate au doctorat au Netherlands Cancer Institute a déclaré:

"Nos études montrent que certains sous-groupes de femmes [avec cette mutation] qui ont déjà eu un cancer sont également à risque de développer un deuxième cancer nouveau dans leur autre sein, beaucoup plus que les survivants qui ne portent pas la mutation ...
Notre étude est, à notre connaissance, la première étude montrant que chez certains porteurs de mutations du gène BRCA, des sous-groupes présentant un risque accru ou réduit de cancer du sein controlatéral peuvent être obtenus. "

Des chercheurs ont interrogé 5 061 femmes atteintes d'un cancer du sein unilatéral et invasif dans 10 hôpitaux aux Pays-Bas. Deux cent onze femmes (4,2%) étaient porteuses de la mutation BRCA1 ou BRCA2. Dans l'ensemble, à un recul médian de 8,4 ans, 8,6% des participants ont développé une SRC, tandis que le risque global de développer une SRC sur 10 ans était de 6,0% et le risque pour les porteurs de 17,9%.
Dans le cas des porteuses chez qui on a diagnostiqué leur premier cancer du sein alors qu’elles avaient moins de 40 ans, le risque à 10 ans pour le SRC atteint un niveau alarmant de 26%. De 40 à 50 ans, le risque était de 11,6%.

De plus, les porteurs de mutations présentant une première tumeur triple négative avaient un risque cumulé de CBC à dix ans de 18,9%, contre 11,2% chez les porteurs d'une première tumeur non-triple-négative.
van den Broek a averti que, bien que les chiffres puissent sembler choquants pour les survivants du cancer, elle a souligné qu'il est essentiel de savoir qui est le plus à risque et de combien:

"Les lignes directrices pour les mesures prophylactiques et le dépistage dans le suivi des patientes atteintes d'un cancer du sein porteur de la mutation BRCA1 ou BRCA2 sont importantes pour fournir aux patients les meilleures informations et conseils ... Si ces résultats sont confirmés, il sera possible de personnaliser le des lignes directrices pour ces sous-groupes spécifiques. "

L'étape suivante de la recherche de van den Broek consistera à confirmer ses résultats dans une étude plus large portant sur un plus grand nombre de patients et à approfondir les données pour définir des sous-groupes présentant des risques accrus ou réduits.
Écrit par Rupert Shepherd