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Les risques de cancer génétique révélés par une étude jumelée
Un cancer jumelé chez un jumeau augmente le risque de développer une forme de cancer, selon les résultats publiés en ligne dans JAMA.
Une nouvelle étude suggère que si un jumeau développe un cancer, l'autre risque plus de le faire.
Des études antérieures ont fourni des estimations du risque familial et de l'héritabilité pour les cancers courants tels que le sein, la prostate et le colon; mais, jusqu'à présent, ces informations n'ont pas été identifiées de manière fiable pour des cancers plus rares.
De grandes études sur les jumeaux peuvent aider à indiquer la contribution relative des facteurs héréditaires dans le cancer et à établir le risque de cancer familial en raison de facteurs de parenté génétique.
L'étude en cours a été menée par des chercheurs du Harvard T.H. Chan School of Public Health à Boston, MA, l'Université du Danemark du Sud et l'Université d'Helsinki en Finlande.
L'équipe visait à fournir des estimations du risque familial pour un certain nombre de cancers et à examiner l'héritabilité du cancer ou la mesure dans laquelle la variation du risque de cancer des populations est due à des facteurs génétiques.
Ils ont examiné plus de 200 000 jumeaux, à la fois identiques et fraternels, au Danemark, en Finlande, en Norvège et en Suède, issus de l'étude nordique des jumeaux sur le cancer. Les participants ont été suivis en moyenne pendant 32 ans de 1943 à 2010.
Risque plus élevé pour de nombreux types de cancer
Dans l'ensemble, 1 participant sur 3 a développé un cancer au cours de sa vie. Parmi les 23 différents types de cancer étudiés, un risque familial accru a été observé pour presque tous les cancers, dont les cancers courants comme le cancer du sein et de la prostate, mais aussi les cancers moins courants comme le cancer des testicules, le cancer de la tête et du cou, le mélanome et cancer de l'estomac.
Dans 3 316 paires de jumeaux, le cancer a été diagnostiqué chez les deux jumeaux. Le même type de cancer a été diagnostiqué chez 38% des jumeaux identiques et 26% des jumeaux fraternels. Lorsqu'on a diagnostiqué un cancer chez un jumeau fraternel, le risque de développer un cancer chez l'autre jumeau était estimé à 37%; parmi les jumeaux identiques, le risque est passé à 46%.
Le cancer du testicule présentait un lien familial particulièrement fort: le risque de développer cette maladie était 12 fois plus élevé chez l'homme que chez son jumeau fraternel et 28 fois plus élevé chez son jumeau génétiquement identique.
L'héritabilité globale du cancer était estimée à 33%. Une héritabilité significative a été notée pour certains cancers: 58% pour le mélanome cutané, 57% pour le cancer de la prostate, 43% pour le cancer de la peau, 39% pour le cancer de l'ovaire, 31% pour le cancer du sein et 27% pour le cancer du sein. cancer de l'utérus.
Lorsque les deux jumeaux ont développé un cancer, chaque jumeau a souvent développé un type différent, ce qui indique que certaines familles peuvent partager un risque accru de tout type de cancer.
Étant donné que les jumeaux fraternels sont génétiquement semblables aux frères et s?urs qui ne sont pas jumeaux, un risque accru de cancer chez les jumeaux fraternels pourrait aider à prédire le risque de cancer chez les familles dans lesquelles un frère ou une soeur a un cancer.
L'auteur co-senior Jaakko Kaprio, de l'Université d'Helsinki, a déclaré:
"Les résultats de cette étude prospective pourraient être utiles pour l'éducation des patients et le conseil en matière de risque de cancer."
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