Une étude de réplication génétique pourrait mener à de nouveaux traitements contre le cancer

Le processus de réplication du matériel génétique est un processus mal compris, mais de nouvelles recherches menées par une équipe de l’Université de l’État de Floride pourraient mener à un nouveau niveau de compréhension dans ce domaine, avec des implications pour le traitement des maladies. la réplication génétique est dysfonctionnelle.
Une compréhension complète du processus de réplication génétique permettrait aux scientifiques de découvrir précisément comment les maladies telles que le cancer se développent.

Dirigée par le professeur David Gilbert et le chercheur post-doctoral Ben Pope, l'équipe a examiné en profondeur comment l'ADN et le matériel génétique associé sont organisés et répliqués dans le noyau d'une cellule.

Dans certaines maladies, comme le cancer, ce processus est perturbé. Une meilleure compréhension du processus permettrait aux médecins et aux chercheurs médicaux d’en apprendre davantage sur ces maladies, ce qui pourrait déboucher sur de nouvelles options de traitement.

Le cancer est l'une des maladies génétiques humaines les plus courantes. La maladie commence lorsque les cellules dont l'ADN est endommagé dans une partie du corps se développe et continue à se répliquer, alors que les cellules normalement défectueuses meurent.

"Pourquoi ce processus existe-t-il? Pourquoi est-ce que cela entraîne des maladies? C'est pourquoi cette recherche est importante pour nous en tant que société", explique le professeur Gilbert.

Le papier, publié dans La nature, est un compagnon à un projet plus large - également travaillé par Gilbert et Pope - appelé ENCODE, l'encyclopédie des éléments d'ADN. Le projet vise à identifier tous les éléments fonctionnels du génome humain. Le financement du projet provient des National Institutes of Health (NIH).

Ce projet multi-universitaire a déjà mené un examen complet du génome de la souris. La revue a trouvé un certain nombre de similitudes et de différences entre le génome de la souris et le génome humain.

Il y a encore des parties du génome humain qui n'ont pas été complètement explorées; "points aveugles" que certaines technologies de lecture de gènes sont incapables d'enregistrer pleinement. Révéler les processus et les gènes au sein de ces lacunes dans les connaissances actuelles est essentiel au développement de futurs traitements de maladies.

"Premier pas fondamental" a été fait

Dans leur nouveau document, Gilbert, Pope et leur équipe ont mené une enquête approfondie sur le processus de réplication génétique. Leur objectif était d'identifier les unités par lesquelles le matériel génétique était répliqué.

Des recherches antérieures avaient indiqué que la réplication se produisait à intervalles réguliers, mais l'équipe était encore dans l'obscurité quant à la délimitation de la réplication. "La première étape fondamentale pour comprendre un nouveau phénomène dans la nature consiste à identifier les unités de régulation", explique le professeur Gilbert, "et nous avons finalement cela".

Maintenant qu'ils ont compris l'un des principaux aspects de la réplication génétique, les chercheurs veulent continuer leurs recherches et découvrir pourquoi le processus fonctionne comme il le fait, avec quels facteurs peuvent mener à sa perturbation.

"Le processus est bien conservé chez de nombreuses espèces, suggérant qu'il est essentiel, mais nous ne savons vraiment pas pourquoi", a déclaré Pope. "Plus de recherche nous aidera à comprendre pourquoi ce processus est perturbé dans le cancer et d'autres maladies."

Selon les experts, l’élargissement des résultats de l’étude pourrait mener à de nouvelles options de traitement du cancer et d’autres affections traitées avec des thérapies à base de cellules souches.

Toute percée dans ce domaine de recherche peut mener à de grands progrès. Il est à espérer que ces derniers développements dans l'étude du génome humain pourraient en effet conduire à des avancées médicales, notamment dans la lutte en cours contre le cancer.

Récemment, Nouvelles médicales aujourd'hui rapporté sur une autre étude, publiée dans Science, dans lequel les scientifiques ont découvert une étape clé dans la manière dont les cellules copient leurs chromosomes pendant la division, ce qui pourrait également être utile pour la recherche sur le cancer.

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