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Une équipe mondiale découvre de nouvelles variantes génétiques qui augmentent le risque de cancer de la prostate

Dans une vaste étude internationale, les scientifiques ont identifié 23 nouvelles variantes génétiques - des différences dans les séquences d'ADN - qui augmentent le risque de développer un cancer de la prostate au-dessus de la moyenne de la population.
Les chercheurs ont identifié 23 nouveaux variants génétiques qui augmentent significativement le risque de développer un cancer de la prostate chez les hommes.

Considérée comme la plus grande méta-analyse de ce type, elle regroupe des données sur plus de 87 000 hommes et révèle des mutations du cancer de la prostate précédemment non identifiées parmi des groupes d’origine européenne, africaine, latino-américaine et japonaise.

"Quinze variantes ont été identifiées chez des hommes d'ascendance européenne, sept ont été identifiées dans des analyses multi-ancêtres et une était associée à un cancer de la prostate d'apparition précoce", écrivent les auteurs.

Certaines des variantes nouvellement identifiées ont déjà été liées à d'autres cancers.

Ensemble avec 76 précédemment connus, les nouvelles variantes représentent un tiers du risque héréditaire de développer un cancer de la prostate chez les hommes d'origine européenne. Et, comme les mutations sont héritées fréquemment parmi les populations, elles peuvent apparaître chez les hommes ayant peu ou pas d'antécédents familiaux de cancer de la prostate.

Les 23 variantes - plus spécifiquement connues sous le nom de polymorphismes mononucléotidiques, ou SNP (que l'on appelle "snips") - que l'étude identifie - se trouvent dans des régions d'ADN qui ne codent pas pour des protéines. Cela suggère qu'ils sont impliqués dans la régulation d'autres gènes plutôt que dans la fabrication de protéines.

Les auteurs de l’étude, dont deux chercheurs de la faculté de médecine de l’Université John Hopkins de Baltimore, au Maryland, rapportent leurs conclusions dans la revue. Génétique de la nature.

Le co-auteur Alan Partin, professeur d'urologie chez Johns Hopkins, a déclaré:

"Hériter n’importe lequel de ces variants génétiques n’a qu’un effet minime sur le risque de cancer de la prostate. Cependant, un sous-groupe d’hommes héritera de plusieurs de ces variantes, les exposant à un risque de maladie . "

Il suggère que les hommes présentant ces niveaux de risque devraient peut-être être encouragés à se faire dépister plus tôt.

Son co-auteur William Isaacs, professeur d'oncologie à Johns Hopkins, explique que l'utilisation de ces SNP pourrait constituer une "histoire de famille moléculaire" pour permettre de meilleures directives de dépistage que les antécédents médicaux familiaux traditionnels, ce qui peut être difficile à cerner.

Utiliser l'avantage de la «puissance numérique» pour trouver les variantes

En regroupant les données d’études plus petites, la méta-analyse présente l’avantage de la "puissance numérique", comme l'explique le professeur Isaacs:

"Les chiffres nous ont aidé à trouver de nouvelles variantes qui n’étaient que des populations d’études plus petites, en particulier chez les hommes des minorités, et comme nous avons trouvé les mêmes variants dans plusieurs populations, les preuves cancer."

Au total, les échantillons inclus dans la méta-analyse contenaient des données provenant de 43 303 patients atteints de cancer de la prostate et de 43 737 hommes sans cancer de la prostate.

L'analyse a porté sur plus de 10 millions de zones du génome à la recherche de SNP, où une séquence d'ADN est échangée contre une autre.

Les chercheurs ont comparé les régions du génome numérisé des patients atteints du cancer de la prostate avec ceux des hommes sans cancer de la prostate pour trouver les 23 nouveaux SNP.

Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui également appris une nouvelle étude génétique menée par des chercheurs de l'Université de Pittsburgh, en Pennsylvanie, qui pourrait mener à un test plus précis du cancer agressif de la prostate et à de nouvelles façons de le traiter.

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