Appareil portable détecte les crises cardiaques avec une goutte de sang

Un nouveau dispositif de test sanguin portable permet de diagnostiquer rapidement les crises cardiaques au point de service. Le nouvel appareil portable Minicare I-20, développé par Philips, est conçu pour être utilisé dans les services d’urgence afin de réduire considérablement le temps nécessaire aux médecins pour diagnostiquer une crise cardiaque.
Le nouveau dispositif détecte les protéines dans le sang à la suite d'une crise cardiaque, fournissant des résultats en seulement 10 minutes.
Crédit d'image: Philips

En utilisant une seule goutte de sang, l'appareil détecte les protéines présentes dans la circulation sanguine à la suite d'une crise cardiaque et fournit un résultat en 10 minutes au lieu des 60 minutes d'attente habituelles pour les résultats de laboratoire.

Pour les patients se présentant aux urgences avec des douleurs thoraciques, le dispositif peut être utilisé pour administrer un test immédiat, les résultats étant délivrés pendant l'évaluation du patient et les antécédents médicaux. Cela réduit le temps nécessaire au médecin pour décider du traitement.

L'utilisation de l'appareil simplifie l'interaction patient-médecin et améliore la manière dont les médecins peuvent dispenser des soins.

Le système mesure le niveau de troponine I cardiaque (cTnI), une protéine excrétée par le muscle cardiaque dans le sang à la suite d'une crise cardiaque.

La société a démontré qu'elle fournit des résultats de test sur place comparables à ceux obtenus dans un laboratoire, ce qui permet au médecin de décider d'un traitement sans délai.

Les directives actuelles pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde nécessitent des résultats d'analyse sanguine de la troponine cardiaque du biomarqueur pour les 90% des patients qui se présentent à l'urgence avec une douleur thoracique mais qui ne sont pas diagnostiqués par électrocardiogramme (ECG).

"Les échantillons de sang sont généralement analysés dans le laboratoire de l'hôpital, qui peut facilement prendre plus d'une heure pour que le résultat revienne au médecin du service d'urgence. Les tests au point de service peuvent considérablement réduire le délai d'exécution", explique le Dr Paul Collinson , consultant en pathologie chimique au NHS Foundation Trust des hôpitaux universitaires de St. George au Royaume-Uni.

L'appareil réduit le protocole de diagnostic jusqu'à 3 heures

Pour les patients cardiaques à haut risque - tels que ceux souffrant du syndrome coronarien aigu -, un triage rapide et un démarrage rapide du traitement sont essentiels pour améliorer les résultats des patients et sauver des vies. Seulement 10% des patients souffrant de douleur thoracique peuvent être diagnostiqués à l'aide d'un ECG. Les autres ont besoin de tests de marqueurs cardiaques supplémentaires pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde.

Les médecins doivent souvent attendre jusqu'à 6 heures avant de décider s'ils peuvent libérer les patients en toute sécurité ou s'ils doivent les admettre à l'hôpital pour d'autres examens. L'utilisation de Minicare cTnI permet de réduire le protocole de diagnostic jusqu'à 3 heures.

"Minicare I-20 est conçu pour aider les professionnels de la santé à réduire le temps de traitement et à réduire le temps nécessaire au congé des patients, contribuant ainsi à réduire l'encombrement au service des urgences et à améliorer l'utilisation des ressources hospitalières."

Marcel van Kasteel, PDG de Handheld Diagnostics chez Philips

Les performances cliniques et analytiques du dispositif ont été validées lors d'études cliniques multicentriques et testées dans des environnements de soins actifs réels dans le cadre du projet européen Lab2Go, un consortium d'hôpitaux européens. L'étude a montré le potentiel du Philips Minicare cTnI à mesurer avec précision les valeurs de cTnI, à proximité du patient au service des urgences, avec un délai d'exécution de moins de 10 minutes.

Philips a mis au point le Minicare I-20 en tant que dispositif de soin polyvalent, lui permettant d’effectuer différents tests sanguins. En mars 2015, la société a annoncé un accord de développement pluriannuel avec Janssen Pharmaceutica N.V. afin de développer un test sanguin portatif destiné aux patients neuropsychiatriques.

Chaque test sanguin comporte un logiciel dédié et une cartouche jetable à usage unique contenant le test spécifique à l'application. La technologie a été conçue pour détecter de multiples molécules cibles à faible concentration dans le même échantillon sanguin et pour afficher les résultats sur l’affichage de l’appareil en quelques minutes.

Philips a récemment obtenu une marque CE pour le Minicare I-20, commercialisé au Royaume-Uni, en Allemagne, aux Pays-Bas et en Belgique. L'entreprise prévoit de la déployer ailleurs en Europe. L'appareil n'est actuellement pas disponible aux États-Unis.

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