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Des cellules sanguines saines d'une femme de 115 ans montrent des centaines de mutations

En 2005, une femme de 115 ans est décédée et est devenue la personne la plus âgée à donner son corps à la science. Maintenant, les chercheurs qui ont analysé les cellules sanguines saines de son corps disent avoir identifié plus de 400 mutations génétiques, ce qui suggère que ces lésions sont pour la plupart inoffensives dans notre corps.

Les chercheurs, dirigés par le Dr Henne Holstege du VU University Medical Center aux Pays-Bas, publient leurs résultats dans la revue Recherche sur le génome.

Ils expliquent que les mutations génétiques sont largement étudiées dans le domaine de la médecine - en raison de leurs liens avec des maladies telles que le cancer - mais on en sait très peu sur les mutations dans le corps des personnes en bonne santé.

Les cellules souches de notre moelle osseuse se divisent constamment pour créer de nouvelles cellules sanguines, mais les chercheurs notent que le processus de division cellulaire introduit des erreurs et que les cellules en division peuvent acquérir des mutations génétiques.

Chez les patients atteints de cancers du sang, des centaines de mutations ont été trouvées; Cependant, il n'a pas été clairement établi que les globules blancs en bonne santé contiennent également des mutations.

Pour enquêter plus avant, les chercheurs ont utilisé le séquençage du génome entier de globules blancs en bonne santé provenant de la femme de 115 ans pour déterminer si des mutations se développent effectivement.

Une étude montre les limites de la longévité humaine


La photo montre la naissance de cellules souches hématopoïétiques (en bleu) dans le vaisseau sanguin d'un embryon de souris.
Crédit d'image: Nancy Speck, Univ. de l'École de médecine de Pennsylvanie

Les chercheurs ont indiqué que la femme n'avait aucun symptôme de maladie hématologique et qu'une autopsie montrait qu'elle "ne souffrait pas d'une pathologie vasculaire ou liée à la démence".

Les résultats ont montré qu'il y avait plus de 400 mutations somatiques - celles qui ne sont pas transmises à la progéniture et qui ne conduisent pas à la maladie - dans les globules blancs qui ne se trouvaient pas dans son cerveau.

L'équipe explique que les cellules cérébrales connaissent rarement une division cellulaire après la naissance.

Les mutations trouvées se trouvaient principalement dans des régions non codantes du génome qui n'avaient pas encore été associées à la maladie, mais elles se trouvaient dans des zones sujettes à des mutations, telles que des bases d'ADN de cytosine méthylée et des segments d'ADN accessibles aux solvants.

Dr. Holstege explique qu'elle et son équipe ont peut-être découvert des résultats qui montrent les limites de la longévité humaine:

"À notre grande surprise, nous avons découvert qu'au moment de sa mort, le sang périphérique ne provenait que de deux cellules souches hématopoïétiques actives (contrairement à environ 1 300 cellules souches simultanément actives), liées entre elles."

En plus de ces résultats, après avoir examiné la longueur des télomères - séquences répétitives protectrices aux extrémités des chromosomes - l’équipe a constaté que les télomères de globules blancs étaient 17 fois plus courts que ceux du cerveau.

Selon le Dr Holstege, à la suite de cette découverte, ils "spéculent que la plupart des cellules souches hématopoïétiques pourraient être mortes de l'épuisement des cellules souches, atteignant la limite supérieure des divisions de cellules souches."

Cependant, elle ajoute que les futures études doivent déterminer si l'épuisement des cellules souches est une cause probable de décès à un âge très avancé.

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