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Comment se reproduit la «maladie du baiser»?

Le virus d'Epstein-Barr - la cause de la mononucléose infectieuse - est responsable d'une série de maladies, telles que le lymphome de Hodgkin et le lymphome de Burkitt. Mais maintenant, les chercheurs ont découvert comment les mécanismes de régulation génique de nos cellules sont pris en charge pour permettre au virus de se reproduire.

Communément appelée «maladie du baiser» - car elle peut être transmise d’un être humain à l’autre par un baiser - le virus Epstein-Barr (EBV) est également connu sous le nom d’herpèsvirus humain 4.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l'EBV se transmet par la salive en s'embrassant, en partageant des boissons et de la nourriture, en utilisant les mêmes tasses ou ustensiles ou en contactant des jouets sur lesquels les enfants bavent.

Les CDC disent que les symptômes du virus peuvent inclure:

  • Fatigue
  • Fièvre
  • Gorge enflammée
  • Des ganglions lymphatiques enflés
  • Foie gonflé, ou
  • Téméraire.

Une fois qu'une personne contracte une infection à EBV, elle devient inactive dans l'organisme, mais elle peut se réactiver dans certaines circonstances, comme chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Des chercheurs de cette dernière étude - dirigée par le Dr James Omichinski de l’Université de Montréal au Canada et publiés dans Pathogènes PLOS - expliquer que des virus tels que l’EBV utilisent des stratégies complexes pour «subvertir» les cellules humaines lors d’une infection.

Les virus étant incapables d'exister en dehors des cellules humaines, ils ont trouvé un moyen d'imiter des éléments importants de la fonction cellulaire humaine. Comme il n’existe actuellement aucun remède contre l’EBV, le Dr Omichinski explique qu’il est essentiel de savoir comment le virus imite ces éléments:

«La découverte des détails au niveau atomique de ces interactions en utilisant la biologie structurale nous permet de comprendre comment le virus aide les systèmes de défense humains. Cette connaissance est la première étape vers le développement de nouveaux traitements thérapeutiques pour les infections virales.

Les résultats fournissent des cibles potentielles pour le développement de médicaments


Aux États-Unis, environ 90% des adultes ont des anticorps anti-EBV, un virus transmis par la salive.

Pour étudier plus avant, lui et son équipe ont utilisé des techniques innovantes de résonance magnétique nucléaire (RMN) pour étudier comment la protéine EBNA2 de l’EBV se lie à une protéine du complexe TFIIH, qui aide à réguler une protéine appelée ARN polymérase II.

Les chercheurs notent que l'ARN polymérase II est une molécule responsable du contrôle de la plupart de nos gènes.

Essentiellement, l’équipe a constaté que le virus commence quand une protéine virale entre en contact avec les molécules qui contrôlent nos gènes, une interaction qui pourrait être utilisée comme cible pour le développement de médicaments.

En utilisant la spectroscopie RMN, les chercheurs ont étiqueté la protéine EBNA2 et le TFIIH avec des isotopes stables et ont mis en évidence la structure moléculaire de leur communication.

Ils disent que si leurs résultats conduisent au développement de cibles thérapeutiques, ils pourraient un jour être capables de mieux traiter non seulement l'EBV, mais aussi les cancers causés par ce virus.

Selon le CDC, le diagnostic d'une infection à EBV peut être délicat, car les symptômes sont très similaires à ceux d'autres maladies. Cependant, l'infection peut être confirmée par un test sanguin qui détecte les anticorps.

Environ 90% des adultes aux États-Unis ont des anticorps, montrant qu'ils ont une infection à EBV actuelle ou passée.

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