Le traitement par Imeglimine-Sitagliptine présente des avantages significatifs pour le diabète de type 2

L'Imeglimine, un nouveau composé mis au point pour traiter le diabète de type 2, a montré une efficacité accrue en tant que traitement d'appoint à la sitagliptine, chez des patients insuffisamment contrôlés par la sitagliptine en monothérapie, dans un essai de phase II mené par Poxel SA.
L'étude a atteint son principal critère d'évaluation, à savoir la réduction de la glycémie (HbA1c) par rapport à un placebo. La réduction observée dans le glucose plasmatique à jeun (FPG) était également significative. La diminution de l'HbA1c et de la FPG est essentielle pour contrôler le diabète.
L'étude de phase II a analysé les avantages de l'ajout d'iméglimine à la sitagliptine chez 150 sujets. Les résultats de cet essai ont montré que les patients traités par un traitement par iméglimine-sitagliptine présentaient une diminution de 0,73% de l'HbA1c après 12 semaines, par rapport au groupe placebo.
Le traitement par imeglimine-sitagliptine, qui a montré une grande tolérance et sécurité, était plus bénéfique pour les patients que le traitement par sitagliptine-placebo..
Le professeur Valdis Pirags, chercheur principal, a déclaré:

"Je suis heureux de voir cette étude atteindre ses objectifs. L'meglimine est efficace comme thérapie d'appoint à la sitagliptine avec un excellent profil de tolérance / tolérance. La combinabilité associée à la sécurité est essentielle pour lutter contre le diabète de type 2."

Le traitement a montré des résultats impressionnants dans cette étude, a déclaré le professeur Harold Lebovitz, membre éminent du comité consultatif scientifique de Poxel. "Ils confirment l'attractivité de l'Imeglimin à la fois pour les régulateurs et les futurs prescripteurs: la molécule est unique et démontre un grand potentiel d'efficacité en monothérapie comme en combinaison avec les deux molécules les plus importantes du traitement, la metformine et la sitagliptine".
Thomas Kuhn, PDG de Poxel a conclu:

"En seulement deux ans depuis notre premier tour de financement, la Société a maintenant complété avec succès deux essais cliniques de phase II avec l'Imeglimine. Ce deuxième essai clinique positif démontre le potentiel d'Imeglimine à compléter l'efficacité des principaux médicaments. La confiance dans son développement ultérieur: dans le paysage du diabète de type 2, Imeglimin est en tête dans une course où les nouveaux venus doivent encore prouver leur efficacité, leur combinabilité et leur sécurité. "

Qu'est-ce que Imeglimin?

Imeglimin est le premier groupe de prototypes antidiabétiques, les glimins.
L'Imeglimine affecte trois organes impliqués dans l'homéostasie du glucose:

• foie
• pancréas
• muscle

C'est ce comportement qui rend l'Imeglimin unique parmi les traitements existants pour le diabète de type 2 et, par conséquent, le meilleur composant à ajouter à d'autres traitements.
Le premier essai de phase II, la monothérapie Imeglimin phase 2a, a été publié en avril 2012 Diabète, obésité et métabolisme. Poxel a annoncé en octobre 2011 les résultats de phase 2 de l'Imeglimine en tant que traitement d'appoint à la metformine chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine en monothérapie. Les résultats ont été présentés à Philadelphie en juin dernier dans une affiche lors de la 73ème édition de la réunion de l’American Diabetes Association, et seront publiés dans Traitements diabétiques.

Qu'est-ce que le diabète de type 2?

Le type de diabète le plus répandu est le diabète de type 2. Bien qu'il soit normalement observé chez les adultes, il existe un nombre élevé d'enfants et d'adolescents affectés par la maladie.
Avec ce type, le corps est capable de produire de l'insuline, mais ce n'est tout simplement pas suffisant ou le corps ne peut pas réagir à son impact, entraînant une accumulation de glucose dans le sang.
Les maladies cardiovasculaires et rénales sont susceptibles de se développer à partir du diabète de type 2. La maladie touche un nombre croissant de personnes dans le monde. Les scientifiques pensent que la hausse est due à:

• urbanisation croissante
• développement économique
• changements alimentaires
• populations vieillissantes
• diminution de l'activité physique
• changements dans d'autres modes de vie

La Fédération internationale du diabète a estimé à 366 millions le nombre de personnes atteintes de diabète dans le monde en 2011 et, selon elles, ce nombre passera à 552 millions en 2030. Sept autres millions de personnes développent le diabète chaque année.
Étant donné que le marché actuel ne comprend que quelques classes de produits, les médecins et les patients ne sont toujours pas satisfaits.
Le marché pharmaceutique mondial du diabète de type 2 est actuellement composé de 60% d'antidiabétiques oraux. Le marché devrait presque doubler, passant de 26 milliards de dollars en 2011 à 48,8 milliards de dollars en 2021.
Écrit par Sarah Glynn