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Un test de grossesse amélioré révèle beaucoup plus tôt une anomalie congénitale
Un test prénatal amélioré a été mis au point en Europe et permet de détecter des anomalies f?tales telles que le syndrome de Down dans les grossesses à haut risque à partir de la neuvième semaine.
PrenaTest® est un test sanguin génétique non invasif pouvant détecter trisomies f?tales 13 (syndrome de Patau), 18 (syndrome d'Edwards) et 21 (syndrome de Down) Dans le sang. Une trisomie fait référence à la présence de trois chromosomes au lieu de deux, ce qui peut entraîner certaines conditions génétiques.
Les développeurs affirment qu'il est conseillé d'effectuer ce test à un stade précoce de la grossesse, en particulier si les mères risquent fortement de développer l'une de ces trisomies en raison d'une prédisposition génétique.
Le test a été amélioré en utilisant une méthode avancée appelée QuantYfeX ™. Les développeurs du test, Lifecodexx, utilisent cette technologie afin de mesurer la quantité d'ADN foetal (cffDNA) sans cellules présente dans le sang de la mère au début du processus de laboratoire.
Un médecin prend 20 ml de sang de la mère, qui sera ensuite envoyé au laboratoire. Si la quantité d'ADN acellulaire est d'au moins 4% au cours des premières semaines de grossesse, Lifecodexx est capable d'analyser l'échantillon sanguin.
La nouvelle technologie permet à Lifecodexx d’informer le médecin au début du processus de laboratoire si la quantité de cffdNA détectée est trop faible, ce qui signifie que le médecin peut prendre rapidement un nouvel échantillon de sang.
Sur les 808 échantillons cliniques réalisés à ce jour, 99,8% des échantillons ont été correctement diagnostiqués.
Dr Wera Hofmann, directeur médical chez Lifecodexx dit:
"Selon les recommandations des experts, de tels tests génétiques moléculaires non invasifs sont particulièrement recommandés dans le cadre d'une échographie du premier trimestre, réalisée entre la semaine 11 et la semaine 13 de la grossesse."
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), de 3 000 à 5 000 enfants naissent chaque année seuls atteints du syndrome de Down, la plus commune des trisomies, survenant chez une naissance sur 1 000.
L'année dernière, le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG), aux côtés de la Société pour la médecine materno-f?tale (SMFM), a publié un rapport en faveur de l'utilisation de tests prénataux non invasifs. grossesses à haut risque.
Il existe de nombreux tests disponibles qui offrent cette option, mais PrenaTest® est le premier à tester les trisomies à partir de la 9ème semaine de grossesse.
L'ACOG recommande également que cette option soit proposée à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge, dans le cadre de leur évaluation prénatale, mais le test ne devrait pas être proposé aux femmes à faible risque ou présentant des grossesses multiples. au sein de ces groupes.
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