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Le succès de la FIV pourrait doubler avec une nouvelle façon de détecter les cellules d'?uf défectueuses
Dans une étude qui pourrait changer les perspectives pour 1 couple sur 15 infertile dans le monde, des chercheurs chinois et américains montrent que leur manière de trouver des défauts génétiques dans les ovules pourrait doubler le taux de réussite de la fécondation in vitro.
La nouvelle méthode, basée sur le séquençage du génome entier de cellules d’?uf individuelles, pourrait permettre de sélectionner des embryons génétiquement normaux pour la fécondation in vitro (FIV) de manière précise, sûre et bon marché, augmentant ainsi les chances de produire un bébé en bonne santé.
En plus de rechercher des variations de séquence d'ADN associées à des troubles génétiques connus, la nouvelle approche détecte les anomalies chromosomiques.
L'auteur de l'étude, Jie Qiao, directrice de département et professeur de gynécologie et d'obstétrique à l'Université de Pékin, 3ème hôpital, a déclaré:
"De cette façon, nous tuons deux oiseaux d’une pierre: un ensemble d’analyses de séquençage en profondeur pour éviter deux types de problèmes génétiques."
"En théorie, si cela fonctionne parfaitement, nous serons en mesure de doubler le taux de réussite de la technologie des tubes à essai de 30% à 60%, voire plus".
Les chercheurs écrivent sur leur travail dans un numéro en ligne récent de la revue Cellule.
Nouvelle approche approche le génome entier des «corps polaires»
Dans la FIV, un ovule de la femme est fécondé avec du sperme provenant de l'homme dans un «tube à essai» et les embryons sont ensuite implantés dans l'utérus de la femme.
Il existe plusieurs façons de détecter les anomalies génétiques des embryons avant leur implantation, mais celles-ci comportent des risques car elles impliquent de retirer les cellules de l'embryon. En outre, ils ne détectent pas les anomalies chromosomiques et les désordres génétiques basés sur les variations de séquence d'ADN en même temps.
Bien que le séquençage du génome entier ait été récemment mis au point pour le dépistage des spermatozoïdes, il n'existait pas jusqu'à présent de moyen équivalent pour l'appliquer aux cellules d'?uf, même si elles étaient plus susceptibles de contenir des anomalies chromosomiques.
Dans leur étude, les chercheurs ont mis au point une méthode de séquençage de l'ensemble du code génétique des «corps polaires» - des cellules qui apparaissent lorsque les ovules se divisent mais meurent pour pouvoir être retirées sans nuire à l'embryon.
Le co-auteur Sunney Xie, professeur de chimie et de biologie chimique à l'Université Harvard aux États-Unis et à l'Université de Pékin, déclare qu'ils commencent maintenant à tester leur nouvelle approche dans les essais cliniques et:
"Si l'essai clinique fonctionne, cette technique pourrait considérablement augmenter le taux de réussite de la FIV, en particulier chez les femmes plus âgées ou les femmes qui ont eu des fausses couches à répétition."
Dans une autre étude publiée plus tôt cette année, les chercheurs ont montré une technique de FIV qui augmentait les taux de grossesse de 20%. L'intervention, connue sous le nom de grattage de l'endomètre, a amélioré les taux de grossesse et de naissance lorsqu'elle a été effectuée une fois chez des femmes en traitement de reproduction.
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