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Connaissez votre histoire familiale du cancer, facteur clé dans la détection précoce

Connaissez votre histoire. Période. Lorsque votre histoire familiale change ou que de nouvelles formes de cancer apparaissent dans votre lignée, informez-en votre médecin. Les antécédents familiaux demeurent l’un des meilleurs moyens d’identifier les personnes à haut risque de cancer du sein, de la prostate et du côlon. comment et quand vous êtes examiné
Les chercheurs ont analysé des données sur des adultes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer ou les deux qui faisaient partie d'un registre du cancer appelé Cancer Genetics Network. Les changements dans les antécédents familiaux de cancer autodéclarés se produisent tout au long de l'âge adulte, ce qui augmente fortement avant l'âge de 50 ans pour le cancer du sein et colorectal et avant l'âge de 60 ans pour le cancer de la prostate.
À 30 ans, 2,1% des participants répondaient aux critères de dépistage du cancer colorectal à risque élevé, comparativement à 7,1% à 50 ans. Pour le cancer du sein, les taux étaient de 7,2% à 30 ans et de 11,4% à 50 ans. , les taux étaient de 0,9% à 30 et 2% à 50 ans.
Dianne M. Finkelstein, du centre de biostatistique du Massachusetts General Hospital à Boston, explique en détail:

"Les antécédents familiaux sont très importants et peuvent donner aux individus un sentiment de risque élevé pour certains types de cancers, et cela pourrait avoir un impact sur leur dépistage. Si un membre de votre famille est atteint du cancer, vous devez connaître âge où ils ont été diagnostiqués et le site d'origine du cancer Disons que vous avez 35 ans et il n'y a personne avec le cancer dans votre famille et puis vous revenez à votre médecin, et votre frère aîné est diagnostiqué avec un cancer du colon. modifie la stratégie du médecin en ce qui concerne le dépistage du cancer du côlon et ils peuvent trouver un cancer plus tôt, ce qui pourrait changer le résultat. "

Il existe deux principaux types de cancers génétiques. Les cancers familiaux sont des cancers causés par des variantes de plusieurs gènes et l'environnement fonctionne tous ensemble. Dans ce cas, chaque variante génétique entraîne une légère augmentation du risque. Le risque global de développer un cancer dépend du nombre de variantes génétiques du risque de cancer dont une personne hérite et des facteurs environnementaux qui interagissent avec ces gènes. Bien que ces cancers semblent se regrouper en familles, ils ne suivent pas les règles typiques de l'hérédité.
Les cancers héréditaires sont des cancers associés à un changement dans un seul gène de susceptibilité au cancer (comme BRCA1 ou BRCA2). Ces gènes représentent un très faible pourcentage de tous les cancers. En fait, seulement 5 à 10% des cas de cancer du sein et du côlon sont causés par des modifications d'un seul gène. Bien que le cancer ne soit pas à l'origine du cancer chez tous ceux qui présentent un changement dans un gène de prédisposition au cancer, le risque augmente généralement de 50% ou plus. Ces types de modifications génétiques se transmettent dans un mode de transmission autosomique dominant dans les familles. Cela signifie que chaque enfant d'un individu porteur d'un changement de gène dans un gène de susceptibilité au cancer héréditaire a 50% de chances d'hériter du changement de gène.

Le Dr Robert Smith, directeur du bureau national de dépistage du cancer de l'American Cancer Society, a déclaré:
"Le public doit comprendre que les antécédents familiaux sont importants et qu'une bonne communication avec les parents du premier et du second degré est essentielle. (Les médecins) doivent mettre à jour ces informations chaque fois qu'ils voient le patient et indiquer clairement que Parfois, les informations ne sont pas collectées ou collectées de manière suffisamment approfondie Les médecins de soins primaires doivent arriver à un stade où ils reconnaissent que certains antécédents familiaux présentent un risque élevé et envoient les patients chez un spécialiste de la génétique. comme ils pourraient l'être si les gens n'agissent pas sur cette information. "

Source: Journal de l'Association médicale américaine
Ecrit par Sy Kraft

Risque élevé de caillots chez les femmes enceintes hospitalisées

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Selon une nouvelle étude publiée par le BMJ, les femmes enceintes admises à l'hôpital pour des raisons autres que l'accouchement courent un risque accru de caillots sanguins graves. La thromboembolie veineuse (TEV) est l’une des principales causes de mortalité maternelle dans les pays développés, affectant 1 à 2 grossesses sur 1 000.

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Les naissances à domicile peuvent être plus sûres que les naissances à l'hôpital

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De nouvelles informations suggèrent que les accouchements à domicile sont une option réaliste et sûre, avec moins de complications et d’interventions que les accouchements à l’hôpital. Une nouvelle revue de la Cochrane Library a révélé que tous les pays devraient envisager de mettre en place des services d'accouchement à domicile appropriés. Les femmes enceintes à faible risque devraient recevoir des informations précises pour décider en connaissance de cause du type de naissance qu'elles préfèrent.

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