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Gène masculin lié au risque de maladie coronarienne

Une étude récente publiée par Le lancette suggère que les hommes avec une certaine variante sur leur chromosome Y ont un risque 50% plus élevé de développer une maladie coronarienne (CAD). L'étude, dirigée par le Dr Maciej Tomaszewski, Département des sciences cardiovasculaires, Université de Leicester, Royaume-Uni, et le Dr Fadi J Charchar, Université de Ballarat, Australie, donne un aperçu des rôles des chromosomes Y dans la santé et la maladie.
Le chromosome Y se trouve exclusivement chez l'homme - transmis de père en fils - et est responsable de la masculinité et de la fertilité. Pendant de nombreuses années, il était difficile de savoir quels autres rôles le chromosome pouvait jouer dans la santé et la maladie.
Un total de 3233 hommes britanniques, sans aucune relation biologique, ont été inclus dans trois études: la British Heart Foundation Family Study (BHF-FHS), l’étude de prévention coronarienne de l’Ecosse (WOSCOPS) et l’étude Cardiogenics. Les chercheurs ont déterminé les différences dans la constitution génétique de 11 marqueurs de la région spécifique du mâle du chromosome Y. À l'aide de ces informations, ils ont pu retrouver les chromosomes des hommes dans l'une des 13 anciennes lignées définies comme des haplogroupes.
Les résultats ont montré qu'environ 15-20% de la population masculine britannique était porteuse de l'haplogroupe I, les hommes porteurs de cette variante chromosomique présentant un risque de coronaropathie ajusté à l'âge supérieur de 50% à ceux porteurs d'autres lignées chromosomiques Y -FHS et WOSCOPS.
Le lien entre l'haplogroupe et le risque accru de coronaropathie était indépendant de tous les autres facteurs de risque tels que l'IMC, l'âge, la tension artérielle et la consommation d'alcool.
Les chercheurs ont révélé que la variante de l'haplogroupe I entraîne une régulation négative de l'immunité adaptative et une régulation à la hausse des voies de réponse inflammatoires chez les macrophages, augmentant ainsi le risque de développer une coronaropathie. Les auteurs notent que la prédisposition masculine à la coronaropathie pourrait être directement liée à la lignée paternelle de leur chromosome Y.
Les auteurs disent:

"Notre étude est la première à évaluer les associations entre les principales lignées européennes de chromosomes Y et la CAD, ainsi que ses facteurs de risque sous-jacents ... a révélé que le chromosome Y pourrait avoir un effet amplifié sur les hommes il abrite dans le génome humain.
Des efforts de reséquençage futurs et des expériences fonctionnelles seront nécessaires pour identifier les variants responsables de la susceptibilité accrue aux coronaropathies chez les porteurs de l'haplogroupe I et pour décrypter les interactions complexes entre le chromosome Y humain, l'immunité et les maladies cardiovasculaires. "

Dr Virginia Miller, clinique Mayo, Rochester, MN, États-Unis, commente:
"Les pistes de recherche futures devraient inclure l'exploration des interconnexions potentielles entre les voies reliant l'immunité à d'autres formes de maladies cardiovasculaires, telles que celles identifiées pour diverses cardiomyopathies.
Enfin, il serait intéressant d'examiner si les algorithmes existants évaluant le risque individuel de maladie coronarienne chez les hommes pourraient être améliorés en modifiant la question «Votre père ou votre mère a-t-il eu une crise cardiaque avant l'âge de 60 ans? à 'Votre père a-t-il eu une crise cardiaque avant l'âge de 60 ans?' Le sexe et la famille jouent un rôle important dans l'héritage de la maladie coronarienne. "

Écrit par Joseph Nordqvist

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