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Cancer colorectal métastatique - BINF 1120 aussi efficace que le bévacizumab, et avec moins d'effets secondaires

Dans une étude randomisée de phase II à deux bras de 126 patients, la survie sans progression moyenne de 10,6 mois pour les personnes atteintes de cancer colorectal métastatique (CRCM) recevant le BIBF 1120 * comme traitement initial en association avec le mFOLFOX6 était identique à celle du bévacizumab. en combinaison avec mFOLFOX6. À noter que seulement 34,1% des participants au BIBF 1120 * ont signalé des effets secondaires graves, comparativement à 53,7% de ceux prenant du bevacizumab.
Les résultats plus détaillés de l'essai sont les suivants:

  • 61,2% dans le BIBF 1120 ont eu une réponse objective, contre 53,7% dans le groupe bevacizumab
  • Les patients du groupe BIBF 1120 * avaient presque le même taux de survie sans progression à 9 mois que les patients sous bevacizumab (63% et 69%)
  • Les sujets du groupe BIBF 1120 * ont déclaré moins d'effets secondaires gastro-intestinaux graves (11,8%) que ceux recevant le bevacizumab (29,3%).
L'enquête est toujours en cours afin de recueillir des données sur la survie globale. Les essais de phase III avec plus de participants seront pris en compte afin de confirmer ces résultats positifs et d'étudier plus avant le potentiel du BIBF 1120 * dans le mCRC.
Contrairement à d'autres inhibiteurs de l'angiokinase qui ciblent un seul récepteur, le BIBF 1120 *, un nouveau type d'inhibiteur de la triple angiokinase, bloque simultanément trois récepteurs du facteur de croissance (VEGFR 1-3, PDGFR alpha et bêta et FGFR 1-3).

Ces types de récepteurs sont vitaux pour l'angiogenèse - la formation et le maintien de nouveaux vaisseaux sanguins. Les trois types de récepteurs jouent un rôle clé dans le développement et le maintien de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse). L'effet inhibiteur du médicament devrait compromettre la possibilité d'une angiogenèse et pourrait éventuellement arrêter la croissance et la propagation de la tumeur.
Le professeur Eric Van Cutsem, chercheur principal pour le procès et professeur de médecine interne à l'université de Louvain, en Belgique, a expliqué:

"Les résultats de cette nouvelle étude sont prometteurs pour la poursuite de l'étude du BIBF 1120 * chez les patients atteints d'un carcinome colorectal avancé. Il est extrêmement important d'offrir des options thérapeutiques à nos patients avec des complications moins graves, particulièrement importantes chez ces patients. J'ai hâte de voir d'autres résultats pour confirmer le potentiel du BIBF 1120 * dans cette population de patients. "

L'afatinib, le BIBF 1120 et le volasertib sont encore à l'étude en tant que composés potentiels présentant des avantages cliniques. Cependant, leur efficacité et leur sécurité n'ont pas encore été établies.
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Écrit par Grace Rattue

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