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L'étude moléculaire des protéines de la peau révèle une prédisposition à l'eczéma

De nouvelles recherches montrent pour la première fois que l'absence de la protéine-barrière de la filaggrine seule pourrait être responsable de modifications des protéines cutanées et des voies de transmission qui rendent les personnes sensibles à l'eczéma. Il s'appuie sur des travaux antérieurs qui montrent que le manque de protéines est fortement lié au développement de l'eczéma.
Les chercheurs ont découvert qu'un manque de filaggrine pouvait contribuer à l'apparition de l'eczéma.

Des chercheurs de l’université de Newcastle au Royaume-Uni et de Stiefel - une entreprise de GlaxoSmithKline - rapportent leurs Journal d'allergie et d'immunologie clinique.

Selon le chercheur principal, Nick Reynolds, professeur de dermatologie à l’Université de Newcastle, spécialiste de la peau et de l’eczéma au Royal Victoria Infirmary de Newcastle, leur découverte "renforce l’importance de la carence en filaggrin quelqu'un à l'eczéma. "

Lui et ses collègues croient également que l'étude pourrait mener au développement de médicaments qui ciblent les causes sous-jacentes de l'eczéma plutôt que d'atténuer les symptômes.

L'eczéma est une affection qui se caractérise généralement par une peau sèche, irritée, craquelée et rugueuse qui éclate principalement sur les mains, les pieds et le visage, ainsi que derrière les genoux et à l'intérieur des coudes.

Il peut également présenter des vésicules qui pleurent le liquide lorsqu'elles sont rayées. La condition peut causer un sommeil perturbé et peut affecter profondément la qualité de vie.

Le type d'eczéma le plus courant est une dermatose inflammatoire et non contagieuse appelée dermatite atopique qui touche environ 30% des personnes aux États-Unis, pour la plupart des enfants et des adolescents.

Dans cet article, le mot eczéma se réfère spécifiquement à la dermatite atopique.

Modèle de peau humaine avec eczéma

Les causes exactes de l'eczéma sont inconnues. Cependant, la recherche révèle qu'il est susceptible de provenir d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux et implique probablement un dysfonctionnement de la barrière cutanée et du système immunitaire. Les personnes atteintes d'eczéma peuvent également souffrir d'asthme et de rhume des foins.

Faits en bref sur l'eczéma
  • L'eczéma peut s'aggraver ou s'améliorer avec le temps.
  • Cependant, pour beaucoup de gens, c'est une maladie qui dure toute la vie.
  • Les personnes atteintes d'eczéma peuvent également être plus sujettes aux infections cutanées.

En savoir plus sur l'eczéma

Dans leur rapport d'étude, les chercheurs expliquent que la filaggrine joue un rôle clé dans le maintien de la barrière protectrice de la peau et que des recherches antérieures ont déjà établi qu'un manque de protéine prédispose fortement les personnes à l'eczéma.

Cependant, ce qui se passe exactement au niveau moléculaire pour lier le déficit en filaggrine au développement de l'eczéma "reste incomplètement compris", notent-ils.

Pour approfondir le rôle de la filaggrine, les chercheurs ont mis au point un modèle 3D de la peau humaine dans lequel, à l'aide d'outils moléculaires, ils ont rendu l'épiderme (la couche externe) déficient en filaggrine.

Le modèle imite de près ce qui se passe dans la peau des personnes atteintes d’eczéma.

À l'aide du modèle, les chercheurs ont pu cartographier les protéines et les voies de signalisation situées «en aval» de la filaggrine et observer ainsi comment leur absence les avait altérées.

Ils ont identifié un certain nombre de mécanismes de signalisation qui régulent l'inflammation, la structure cellulaire, la réponse au stress et la fonction de la barrière cutanée.

La cartographie de ces voies dans le modèle semble correspondre à celle observée chez les personnes atteintes d'eczéma.

Par exemple, la peau des personnes atteintes d'eczéma actif présente des taux élevés de protéine codée par le gène KLK7. L’équipe a pu montrer - à partir du modèle - que la régulation positive de KLK7 était l’une des conséquences moléculaires de la perte de filaggrine.

"Ce type de recherche permet aux scientifiques de développer des traitements qui ciblent la cause réelle de la maladie, plutôt que de simplement gérer ses symptômes. Étant donné le niveau de souffrance que cause l'eczéma, il s'agit d'une recherche essentielle."

Nina Goad, Association britannique des dermatologues

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