Un médicament stabilisateur de l'humeur pourrait réduire le risque de cancer de la tête et du cou

De nouvelles recherches suggèrent qu'un médicament couramment utilisé pour stabiliser l'humeur, l'acide valproïque, pourrait contribuer à réduire le risque de développer un cancer de la tête et du cou.

L'équipe de recherche, dirigée par le Dr Johann Christoph Brandes du Atlanta Veterans Medical Center et de l'Université Emory d'Atlanta, en Géorgie, a récemment publié ses conclusions dans la revue. Cancer.

L'acide valproïque (APV) est un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie et la maladie maniaco-dépressive, comme le trouble bipolaire.

Cependant, le médicament est capable de bloquer les histones acétyltransférases (HAT) - des enzymes qui contrôlent l'expression des gènes en modifiant la structure de l'ADN. Il s'agit d'un processus qui se produit aux premiers stades de nombreux cancers, notamment les cancers du poumon, de la vessie, de la prostate et de la tête et du cou.

Les chercheurs ont donc cherché à savoir si le VPA pouvait être utilisé comme agent anticancéreux.

L'équipe a analysé des informations provenant de l'ensemble de données SAS National Medical Veterans Affairs (VA) liées au registre central du cancer VA. Cela a impliqué 439 628 anciens combattants, dont 26 911 prenaient de l'APV pour le trouble bipolaire, le syndrome de stress post-traumatique, la migraine et les convulsions.

"L'APV pourrait prévenir 16 000 nouveaux cas de cancer de la tête et du cou"

Les résultats de l'analyse ont révélé que les personnes qui utilisaient l'APV depuis au moins un an présentaient un risque de cancer de la tête et du cou inférieur de 34%, comparativement à celles qui n'en prenaient pas.

Les chercheurs ont constaté que la réduction du risque de cancer de la tête et du cou était plus prononcée chez les personnes ayant pris de l'APV pendant au moins 3 ans.

Cependant, l'équipe note qu'ils n'ont pas été en mesure de déterminer la durée optimale pour laquelle l'APV devrait être prise car le nombre de patients dans l'étude avec une exposition plus longue était limité.

En outre, les chercheurs ont constaté que des doses plus élevées de VPA étaient associées à une réduction plus importante du risque de cancer de la tête et du cou. Mais encore une fois, l'équipe n'a pas été en mesure de déterminer le dosage optimal.

Selon le National Cancer Institute, les cancers de la tête et du cou représentent environ 3% de tous les cancers aux États-Unis et concernent principalement les personnes âgées de plus de 50 ans. Au moins 75% des cancers de la tête et du cou sont dus au tabac et à l'alcool.

Selon le Dr Brandes, une réduction de 34% du risque de cancer de la tête et du cou avec utilisation de l'APV équivaut à environ 16 000 nouveaux cas et entre 3 000 et 4 000 décès aux États-Unis seulement.

Il dit:

«Le cancer de la tête et du cou est une crise sanitaire mondiale importante et les stratégies de prévention à faible coût et à faible toxicité, telles que l’utilisation des APV, ont un impact potentiel important sur la douleur, la souffrance, les coûts et la mortalité associés à cette maladie.

L'équipe de recherche a constaté que l'APV ne faisait aucune différence significative sur le risque de cancer du poumon, de la vessie, du colon et de la prostate chez les anciens combattants.

Ils concluent que d'autres recherches sur l'APV en tant qu'agent anticancéreux sont justifiées, "probablement chez les patients présentant des lésions précancéreuses de la tête et du cou".

Nouvelles médicales aujourd'hui ont récemment fait état d'une étude détaillant la découverte d'une mutation génétique entraînant une augmentation de l'activité cancéreuse des cancers de la tête et du cou.

Dimesylate de Lisdexamfetamine approuvé pour le TDAH chez les adultes, Etats-Unis

Aux États-Unis, en 2007, le médicament de prescription Vyvanse a été introduit pour le traitement du TDAH chez les enfants âgés de 6 à 12 ans par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L'année suivante, le médicament a été approuvé pour traiter le TDAH chez l'adulte et approuvé en 2010 pour traiter les adolescents âgés de 13 à 17 ans atteints du TDAH.

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