MS: Les traitements pour inverser les lésions de la myéline se rapprochent avec une étude de réparation du cerveau

Une étude révolutionnaire sur la façon dont le cerveau se répare pourrait révolutionner les traitements de la sclérose en plaques. La recherche, réalisée sur des cultures de souris et de tissus, révèle pour la première fois qu'un type de cellule impliqué dans le contrôle immunitaire libère également une protéine qui déclenche la repousse de la myéline.
La nouvelle étude prend des recherches de traitement dans le domaine de l'inversion des dommages à la myéline. Cette image montre la myéline (en rouge) et les cellules productrices de myéline (oligodendrocytes, en vert).
Crédit d'image: Queen's University Belfast

L’étude internationale - menée par l’Université Queen 's Belfast en Irlande du Nord, au Royaume-Uni - est publiée dans la revue Neuroscience de la nature.

L'auteur principal, la Dre Denise Fitzgerald - de l'Institut Wellcome-Wolfson de l'Université pour la médecine expérimentale - décrit les résultats comme «une étape importante dans la compréhension de la réparation naturelle du cerveau et de la moelle épinière».

Dans le monde entier, plus de 2,3 millions de personnes sont touchées par la sclérose en plaques (SEP) - une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus du système nerveux central, qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques.

Dans la SEP, le système immunitaire attaque et détruit la myéline - la gaine protectrice et grasse qui entoure et isole les fibres nerveuses.

À mesure que la lésion de la myéline augmente, elle perturbe les signaux qui circulent vers et depuis le cerveau le long des fibres nerveuses touchées. Cela se traduit par une série de symptômes, notamment une mobilité réduite, une fatigue extrême, des problèmes de vision, des douleurs et des sensations altérées.

Une étude mène des recherches sur l'inversion des dommages causés par la myéline

Bien que toute personne puisse développer la SEP, c'est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes et elle affecte deux à trois fois plus de femmes que d'hommes.

• La SEP tire son nom du tissu cicatriciel (sclérose) qui se forme à la suite d'une lésion de la myéline
• La majorité des personnes atteintes de SEP ne développent pas de handicap grave
• La SEP est difficile à diagnostiquer; Il n'y a pas de test unique qui puisse prouver ou éliminer la maladie.

En savoir plus sur la sclérose en plaques

Rien ne prouve que la SEP soit héréditaire, mais on pense que les gènes jouent un rôle, ainsi que certains facteurs environnementaux tels que la faible teneur en vitamine D et le tabagisme.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif contre la SEP, bien que certains médicaments approuvés semblent réduire la fréquence des rechutes et retarder dans une certaine mesure la progression de la maladie.

Les chercheurs sont enthousiasmés par leur découverte car il faut mener des recherches sur le traitement des dommages causés par la myéline.

La Dre Fitzgerald a un intérêt personnel et personnel dans la SP - à 21 ans, elle a dû réapprendre à marcher après avoir éprouvé une maladie similaire appelée myélite transverse.

L'étude concerne un type de cellules immunitaires appelées cellules T, qui, en cas de SEP, traversent la circulation sanguine vers le système nerveux central.

Le Dr Fitzgerald et ses collègues ont découvert qu'un sous-type de cellules T appelées cellules T régulatrices - qui sont déjà connues pour être impliquées dans la régulation du système immunitaire - joue également un rôle dans la promotion de la croissance de la myéline.

Les cellules T régulatrices favorisent la repousse de la myéline grâce à leur effet sur les oligodendrocytes - les cellules qui fabriquent la myéline. Le processus de repousse de la myéline nécessite la maturation des cellules progénitrices des oligodendrocytes en cellules oligodendrocytaires.

Les cellules T régulatrices ont également un rôle régénérateur

Les chercheurs ont découvert que les cellules T régulatrices libèrent une protéine qui stimule la différenciation des cellules progénitrices en oligodendrocytes matures.

Ils ont montré que les souris déficientes en cellules T régulatrices présentaient une régénération de la myéline sensiblement altérée, qui a été restaurée lorsqu'elles ont transféré des cellules T régulatrices dans les souris.

En utilisant des tissus cérébraux cultivés, les chercheurs ont également montré que les cellules T régulatrices «accéléraient la myélinisation et la remyélinisation du développement, même en l'absence d'inflammation manifeste».

Ils concluent que leurs résultats révèlent une fonction régénératrice pour les cellules T régulatrices, distincte de leur rôle dans la régulation de la réponse immunitaire.

"Cette étude passionnante nous donne une compréhension importante de la manière dont la réparation de la myéline peut être promue, ce qui pourrait ouvrir de nouveaux domaines de développement du traitement."

Dr. Sorrel Bickley, responsable de la recherche biomédicale à la UK MS Society

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