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MS vs. ALS: différences, causes et traitement

Table des matières

  1. Qu'est ce que la sclérose en plaques?
  2. Qu'est ce que la SLA?
  3. Différences entre MS et SLA
  4. Les causes
  5. Symptômes
  6. Traitement
  7. Perspective
La sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique sont deux maladies évolutives qui affectent le système nerveux central.

Bien que les maladies soient similaires dans certains de leurs effets et symptômes, le traitement et les perspectives pour chaque maladie sont très différents.

Cet article examine les principales différences entre les deux conditions pour aider les gens à mieux les comprendre.

Explorer la manière dont les conditions diffèrent peut aider ceux qui peuvent avoir des symptômes à rechercher le traitement dont ils ont besoin.

Qu'est ce que la sclérose en plaques?


La sclérose en plaques est une maladie évolutive qui affecte le cerveau, la colonne vertébrale et les nerfs optiques.

La sclérose en plaques, communément appelée SEP, provoque une attaque du système nerveux central par le système immunitaire. Le système nerveux central est composé de:

  • le cerveau
  • moelle épinière
  • nerfs optiques

Dans la SEP, le système immunitaire attaque la myéline, une substance grasse qui entoure et isole les fibres nerveuses. La myéline endommagée forme un tissu cicatriciel appelé sclérose.

Cette condition signifie que les impulsions nerveuses peuvent être déformées ou interrompues lorsqu'elles se déplacent vers et à partir du cerveau et de la moelle épinière. Cela se produit si une partie de la fibre nerveuse que ces impulsions traversent ou la myéline environnante est endommagée ou détruite. L'interruption produit une grande variété de symptômes.

Les experts estiment que la SEP est déclenchée chez les individus génétiquement prédisposés lorsqu'un ou plusieurs facteurs environnementaux sont présents. Les personnes atteintes de SEP peuvent présenter une version légère, modérée ou sévère de la maladie.

Sclérose en plaques: ce que vous devez savoirEn savoir plus sur les symptômes, les causes et le traitement de la SEP.Lisez maintenant

Qu'est ce que la SLA?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique progressive. La condition affecte le mouvement musculaire en empêchant les nerfs qui contrôlent ces mouvements de fonctionner correctement.

Au fil du temps, les nerfs dysfonctionnels provoquent une faiblesse musculaire. Les muscles affaiblis provoquent progressivement la paralysie.

Les stades ultérieurs de la SLA peuvent affecter la respiration et d'autres fonctions corporelles essentielles pouvant entraîner la mort. C'est parce que les nerfs qui contrôlent ces fonctions sont gravement affectés par la condition.

Différences entre MS et SLA

La SEP et la SLA sont toutes deux des maladies neurodégénératives qui affectent le système nerveux central, à savoir le cerveau et la moelle épinière.

Dans de nombreux cas, les deux maladies ont des symptômes similaires, tels que la faiblesse musculaire et la paralysie. Malheureusement, aucune de ces maladies ne peut guérir, mais elles peuvent toutes les deux être gérées.

Malgré un certain nombre de similitudes, il existe des distinctions importantes entre les deux maladies.

Par exemple, la SLA est plus fréquente chez les hommes et se situe entre 4 et 70 ans. En revanche, la SEP est plus fréquente chez les femmes et se manifeste généralement entre 20 et 50 ans.

Parmi les différences fondamentales entre les deux maladies, citons:

  • La SLA provoque souvent une paralysie, alors que la SEP peut causer, mais pas toujours, une débilitation complète.
  • La SLA est principalement physique, tandis que la SEP cause également des problèmes mentaux, tels que la perte de mémoire.
  • La SLA n'est pas une maladie auto-immune. En revanche, les experts estiment que de nombreuses formes de SEP sont auto-immunes.

Le tableau suivant résume certaines des différences fondamentales entre les deux maladies.

MMEALS
Maladie auto-immuneOuiNon
Genre le plus affectéFemelleMâle
Tranche d'âge20-5040-70
Symptômes physiquesOuiOui
Symptômes mentauxOuiNon
Peut conduire à la mortNonOui
A une cureNonNon

Tout sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA)Avez-vous besoin d'en savoir plus sur la SLA? Cliquez ici pour plus de détails.Lisez maintenant

Les causes


Bien qu'il n'existe actuellement aucune preuve concluante, des études suggèrent que la génétique pourrait être impliquée dans la cause de la SEP et de la SLA.

Bien que la cause de la SEP soit encore inconnue, les chercheurs pensent que l'interaction de plusieurs facteurs différents peut être impliquée.

Ceux-ci inclus:

  • immunologique
  • l'environnement
  • infectieux
  • génétique

Des études sont en cours dans les domaines suivants:

  • le système immunitaire du corps
  • modèles de maladie dans la population
  • la génétique

Les chercheurs étudient également des agents infectieux, ces facteurs pouvant également jouer un rôle dans la SEP.

À l'instar de la sclérose en plaques, la SLA est un mystère pour la plupart des chercheurs. C'est parce que la plupart des cas de SLA ne présentent pas de cause claire. Dans quelques cas, cependant, les scientifiques peuvent désigner des facteurs spécifiques susceptibles de rendre une personne plus susceptible de développer la SLA, comme la génétique.

Symptômes

Les symptômes de la SEP sont imprévisibles, peuvent varier d'une personne à l'autre et peuvent évoluer avec le temps. En fait, les gens ont rarement exactement les mêmes symptômes. Une personne peut ne ressentir qu'un ou deux symptômes, tandis qu'une autre personne en ressent trois ou plus.

Certains symptômes de la SEP comprennent:

  • fatigue
  • difficultés à marcher
  • problèmes de vue
  • engourdissement ou fourmillement
  • problèmes vésicaux ou intestinaux
  • changements cognitifs
  • douleur
  • dépression
  • problèmes sexuels
  • vertige

Les symptômes de la SLA varient souvent beaucoup entre les personnes atteintes de la maladie. La SLA se caractérise par une apparition progressive et une faiblesse musculaire indolore et progressive. Une fois commencé, cependant, la SLA peut prendre aussi peu que 3 ans pour affecter de manière significative une personne.

Les symptômes de la SLA peuvent apparaître dans les muscles qui contrôlent la parole et la déglutition. Dans d'autres cas, les symptômes de la SLA peuvent apparaître dans les mains, les bras, les jambes ou les pieds. Cependant, la faiblesse musculaire progressive et la paralysie sont universellement éprouvées.

Les autres symptômes de la SLA comprennent:

  • faire trébucher
  • fatigue anormale des bras et / ou des jambes
  • troubles de l'élocution
  • périodes incontrôlables de rire ou de pleurer
  • déposer des objets
  • crampes et crispations musculaires

Dans les cas plus avancés, les muscles respiratoires sont affectés. Les personnes atteintes de la SLA auront éventuellement besoin d'un soutien ventilatoire permanent, ce qui aidera à respirer.

Traitement


La thérapie physique peut être utilisée pour traiter les signes et les symptômes de la SEP et pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA.

Bien que la recherche soit en cours, aucune de ces maladies ne peut actuellement être guérie. Chaque maladie a un composant dans le traitement conçu pour ralentir la progression et gérer les symptômes.

Les traitements typiques de la SEP comprennent:

  • Traiter les attaques: Utilisation de corticostéroïdes (pour réduire l'inflammation nerveuse) et échange de plasma (mélange de plasma avec une solution de protéines).
  • Traiter la progression de la maladie: Utilisation de traitements, tels que les médicaments modificateurs de la maladie, dont les effets secondaires et l'efficacité globale varient grandement.
  • Traiter les signes et symptômes de la SEPLes options incluent la thérapie physique, les relaxants musculaires et les médicaments pour réduire la fatigue.

En revanche, les traitements ALS peuvent inclure:

  • Progression du ciblage des médicaments: Le riluzole est actuellement le seul médicament approuvé.
  • Traitements soulageant les symptômes.
  • Traitements conçus pour améliorer la qualité de vie: Cela comprend les thérapies physiques et orthophoniques, l'utilisation de sondes et de ventilateurs et l'ergothérapie.

Bien que le riluzole soit le seul médicament actuellement approuvé pour cibler la progression de la SLA, une nouvelle forme de ce médicament a récemment été approuvée pour un essai clinique par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Les similitudes et les différences de traitement sont résumées dans le tableau ci-dessous:

MMEALS
Des médicamentsocrélizumab, acétate de glatiramère, diméthylfumarate, interférons bêta, fingolimod, mitoxantrone, alemtuzumab, natalizumab, tériflunomideriluzole
ThérapiesPhysiquePhysique, profession et discours
Changements de style de vieAméliorer le régime alimentaire, faire de l'exerciceAméliorer le régime alimentaire et l'exercice (stades précoces)
Symptômes et traitementMédicaments pour réduire la fatigue, relaxants musculairesDes médicaments pour aider à réduire la fatigue, la douleur, soulager les crampes musculaires, contrôler la spasticité et réduire l'excès de salive et de mucosités. Thérapies et médicaments pour lutter contre la dépression, la douleur et les problèmes de sommeil.

Perspective

Bien que de nombreux symptômes et signes de la SEP et de la SLA apparaissent similaires, les deux maladies ont des caractéristiques uniques qui les séparent.

Bien que ni MS, ni SLA n'aient de remède connu ou de cause définitive, les perspectives de chaque condition diffèrent.

Les deux maladies sont dégénératives et voient une progression lente des symptômes et des problèmes augmenter avec le temps. Cependant, la SEP n'est pas fatale, alors que la SLA peut éventuellement entraîner la mort en raison d'une insuffisance respiratoire.

Heureusement, il existe de nombreuses options de traitement pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées par ces conditions.

De plus, l'avenir est prometteur car les deux maladies font l'objet de recherches approfondies. Les chercheurs espèrent obtenir des réponses aux causes, à la prévention et à la guérison éventuelle de chaque condition.

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