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Myélome Multiple - Les premiers gènes à risque découverts

Selon un article publié en ligne dans Génétique de la nature, une équipe de scientifiques dirigée par l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) a démontré pour la première fois que les gènes d'une personne influent sur son risque de développer un myélome multiple, un cancer des cellules plasmatiques, un type de globule blanc responsable de production d'anticorps.
Chaque année, environ 4 000 personnes au Royaume-Uni reçoivent un diagnostic de myélome multiple, un cancer agressif qui affecte un type de globule blanc dans la moelle osseuse, appelé plasmocytes. Malgré un traitement intensif avec une combinaison de médicaments, la survie moyenne après le diagnostic n'est que de trois à cinq ans.
Ceux liés aux patients atteints de myélome multiple étaient connus pour avoir un risque de développer la maladie eux-mêmes de deux à quatre fois; Cependant, jusqu'à récemment, les scientifiques n'étaient pas en mesure de découvrir les gènes responsables.
Pour leur étude, financée principalement par Myeloma UK avec un soutien supplémentaire de Cancer Research UK et Leukemia & Lymphoma Research, les chercheurs ont analysé l'ADN de 1 675 patients atteints de myélome multiple en utilisant une technique appelée association génomique et les ont comparés à environ 5 900 patients en bonne santé.
Ils ont découvert que chez les personnes atteintes de myélome multiple, deux régions du génome étaient plus fréquentes et donc associées à un risque plus élevé de développer la maladie.
Bien que les gènes soient communs dans la population, il n’ya qu’un faible risque supplémentaire (30%) de porter l’un de ces gènes. Les chercheurs estiment donc que ces gènes sont impliqués dans environ 37% des incidents de myélome multiple dans les pays européens.
L'auteur principal conjoint, le professeur Richard Houlston, extrait des commentaires de l'ICR:

"C'est un développement très intéressant dans notre compréhension du myélome multiple. Cette étude est la première à confirmer que certaines personnes sont génétiquement prédisposées au myélome multiple. Comparativement à d'autres types de cancer, les processus biologiques responsables du myélome multiple sont relativement peu connus.
En identifiant ces variantes génétiques, nous sommes plus près de comprendre comment ce cancer se développe. En fin de compte, cela pourrait conduire à des améliorations dans le diagnostic et le traitement. "

Le professeur Gareth Morgan de l'ICR et le Royal Marsden NHS Foundation Trust, auteur principal conjoint, ajoutent:

«Le myélome multiple est un cancer agressif dont le taux de survie est malheureusement médiocre. En apprenant davantage sur la biologie du développement du myélome multiple, nous espérons identifier de nouvelles cibles médicamenteuses, voire des médicaments existants, susceptibles d’améliorer les résultats des patients.
Le myélome multiple devient de plus en plus courant à mesure que la population vieillit. Il est donc encore plus important de trouver de nouveaux traitements. "

L'équipe mène actuellement une étude plus vaste dans l'espoir de découvrir d'autres facteurs génétiques.

Eric Low, directeur général de Myeloma UK, commente:
"Myeloma UK se réjouit de la publication de cet important ouvrage. Il est extrêmement important de comprendre les bases biologiques et génétiques de l’apparition et de la progression du myélome et d’améliorer le dépistage, le diagnostic et le traitement à l’avenir. familles, le risque global de myélome reste très faible. "

Le Dr Julie Sharp, responsable principale de l'information scientifique chez Cancer Research UK, ajoute:
"Bien que les gènes découverts dans cette étude aient un impact relativement faible sur le risque de myélome multiple, cette recherche est la première à montrer exactement comment des gènes défectueux peuvent affecter le risque de maladie. Nous en savons relativement peu sur les causes du myélome multiple et il est probable qu'il y ait beaucoup plus de facteurs en jeu ici, mais cela nous amène à progresser dans notre connaissance de la maladie. "

Écrit par Petra Rattue

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