Un nouveau test ADHD utilise des ondes cérébrales

Un nouveau test d'ondes cérébrales mesuré par électroencéphalogramme (EEG) a été approuvé pour aider à diagnostiquer si un enfant présente un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH).

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son feu vert au système NEBA, qui, avec d’autres informations cliniques, peut aider les prestataires de soins à déterminer plus précisément si le TDAH est la cause d’un problème comportemental. un directeur de l'évaluation des produits à la FDA. Les EEG enregistrent des impulsions électriques, ou ondes, produites par les neurones - les cellules nerveuses - dans le cerveau. La technique mesure la fréquence des impulsions chaque seconde. Le fabricant du système, NEBA Health, basé à Augusta, en Géorgie, a soumis à la FDA une étude montrant que le dispositif améliorait la précision des diagnostics du TDAH chez les cliniciens. NEBA Health a réalisé une étude clinique auprès de 275 enfants et adolescents. Les 275 patients âgés de 6 à 17 ans ont été diagnostiqués à l'aide du système NEBA et des protocoles de diagnostic standard, notamment:

• Critères du manuel des psychiatres, le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux IV Révision du texte (DSM-IV-TR)
• Questionnaires comportementaux
• Tests comportementaux et tests de QI
• Examens physiques

Un groupe indépendant d’experts du TDAH a examiné les résultats des investigations et a établi un diagnostic consensuel sur chaque enfant ou adolescent afin de déterminer si ses problèmes étaient dus au TDAH ou à une autre affection. La FDA affirme que, comparé à la seule évaluation clinique standard, l’essai clinique a prouvé que l'ajout du test basé sur l'EEG a amélioré la précision du diagnostic des cliniciens TDAH. Le nouveau test non invasif dure entre 15 et 20 minutes et "calcule le rapport de deux fréquences d’ondes cérébrales standard, appelées ondes thêta et bêta". Le ratio thêta / bêta s'est avéré plus élevé chez les enfants et les adolescents atteints de TDAH que chez les enfants sans cette maladie, indique la FDA.

Désaccord sur l'utilité du nouveau test

Les chercheurs et les médecins dans le domaine du TDAH ne sont pas tous derrière l'idée d'utiliser le test NEBA.

William Pelham, directeur du Centre for Children and Families à l’Université de Floride, a déclaré au New York Times il était sceptique. Le point de vue de Pelham est que la recherche sur le cerveau ajoute peu à la précision des méthodes traditionnelles de diagnostic chez les enfants atteints de ce trouble. "À quoi ça sert?" Il a déclaré au journal: "Nous n'allons pas manquer une de ces machines pour faire des diagnostics, car cela est totalement inutile". Selon l'American Psychiatric Association, la prévalence du TDAH aux États-Unis est de 4,1% chez tous les adultes (1,7% ayant un TDAH grave) et de 9% chez les adolescents (1,8% sévère). L'âge moyen du diagnostic est de 7 ans, selon les statistiques. Écrit par Markus MacGill