Le médicament contre le mélanome approuvé par la FDA de Bristol Squibb soutient le système immunitaire

Le mélanome n'est pas la forme la plus courante de cancer de la peau, mais de loin la plus meurtrière. Selon l'Institut national du cancer, environ 68 130 nouveaux cas de mélanome ont été diagnostiqués aux États-Unis en 2010 et environ 8 700 personnes sont mortes de cette maladie. Maintenant, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé un médicament de Bristol Myers Squibb appelé Yervoy (ipilimumab) pour aider au traitement des personnes atteintes de ce type de cancer de la peau à ses derniers stades fatals.
Richard Pazdur, M.D., directeur de l’Office of Oncology Drug Products du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA a déclaré:

"Le mélanome en phase avancée est dévastateur, avec très peu d'options thérapeutiques pour les patients, dont aucune ne prolongeait auparavant la vie du patient. Yervoy est le premier traitement approuvé par la FDA pour démontrer que les patients atteints de mélanome métastatique

Fondamentalement, Yervoy, administré par injection, combat une molécule qui ralentit ou éteint intentionnellement le système immunitaire défensif du corps, permettant ainsi aux cellules cancéreuses de se développer. Yervoy peut travailler en permettant au système immunitaire du corps de reconnaître, de cibler et d'attaquer des cellules dans les tumeurs du mélanome.

Dans les tests, ceux qui ont reçu l'association Yervoy plus le vaccin ou Yervoy seul ont vécu en moyenne environ 10 mois, tandis que ceux qui n'ont reçu que le vaccin expérimental ont vécu en moyenne 6,5 mois.
Cependant, ce nouveau médicament ne présente pas d'effets secondaires graves en échange d'une durée de vie prolongée. En raison des effets secondaires associés à Yervoy, le traitement est approuvé avec une stratégie d'évaluation et d'atténuation des risques pour informer les professionnels de la santé de ces risques graves. Un guide sur les médicaments sera également fourni aux patients pour les informer des effets secondaires potentiels du traitement.
Le mélanome cause 75% de tous les décès dus aux soins de la peau. Dans le monde entier, les médecins diagnostiquent chaque année environ 160 000 nouveaux cas de mélanome. Le diagnostic est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes et est particulièrement fréquent chez les Caucasiens vivant dans des climats ensoleillés, avec des taux d'incidence élevés en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Amérique du Nord et en Europe du Nord. Selon un rapport de l'OMS, environ 48 000 décès liés au mélanome surviennent chaque année dans le monde.
Plusieurs essais de mélanome sont à l'étude dans le cadre d'essais cliniques, notamment la chimiothérapie et la thérapie biologique. La combinaison de médicaments de chimiothérapie et de thérapie biologique peut augmenter le succès de ces deux traitements. Cependant, la combinaison des traitements peut rendre les effets secondaires graves plus probables.
Des thérapies ciblées qui interrompent un processus spécifique dans les cellules cancéreuses afin de contrôler le cancer sont également à l'étude. Par exemple, des médicaments ciblés conçus pour empêcher les mélanomes d’attirer les vaisseaux sanguins ont été testés. Le mélanome a besoin de vaisseaux sanguins pour fournir des nutriments et utilise des vaisseaux sanguins pour diffuser les cellules cancéreuses dans tout le corps. Un médicament qui stoppe ce processus pourrait causer un mélanome de rester petit et localisé. Dans une autre approche, les produits chimiques spécifiques qui stimulent la croissance rapide des cellules cancéreuses pourraient être inactivés.
Enfin, les vaccins contre le cancer sont différents des vaccins utilisés pour prévenir les maladies. Le traitement des vaccins contre le mélanome peut impliquer l'injection de cellules cancéreuses modifiées dans le corps afin d'attirer l'attention du système immunitaire.
Source: U.S. Food and Drug Administration
Écrit par Sy Kraft, B.A.