Un nouveau test de dépistage du cancer est bon marché, précis et rapide

Le numéro de ce mois de la ligne Journal de médecine moléculaire EMBO rapporte que des chercheurs du Huntsman Cancer Institute (HCI) de l’Université de l’Utah ont découvert un moyen rapide, précis et économique d’identifier les réarrangements cancérigènes du matériel génétique, appelés translocations chromosomiques qui surviennent dans les cellules tumorales de nombreux cancers.
Les méthodes actuelles d'identification des translocations cancérigènes présentent des inconvénients importants, indépendamment du fait que des centaines de ces translocations ont déjà été découvertes.
La nouvelle technique novatrice combine la technologie des microréseaux capable de rechercher des milliers de translocations en un seul test, ainsi qu’un nouvel anticorps utilisé pour détecter la présence de la translocation.
Stephen Lessnick, M.D., Ph.D. directeur du Centre de recherche sur le cancer chez les enfants à HCI, dont le laboratoire a développé les remarques techniques:

"Nous passons à l’âge où un pathologiste qui examine un échantillon de tumeur au microscope est le meilleur moyen de diagnostiquer son type de cancer. Les tests moléculaires actuellement disponibles sont lents, inefficaces et coûteux, et l’un des plus importants. les problèmes sont que vous avez besoin d'échantillons de tumeurs de haute qualité, pas toujours disponibles en clinique, pour les faire. "

Lessnick affirme que son approche tolère beaucoup mieux les échantillons réels que les techniques standard actuelles.
Lessnick dit:

"A l'origine, cette méthode a été utilisée dans le laboratoire de Cairns de HCI (dirigé par Bradley R. Cairns, Ph.D.) pour étudier l'ARN chez la levure. Nous avons appliqué leur méthode à notre étude des translocations chromosomiques dans les tissus humains."

La prochaine étape consiste à trouver un partenaire commercial qui développe cette recherche d'une «preuve de principe» à un test de diagnostic pour la profession médicale.

Il continue:

"Avec cette méthode, il est possible de développer un seul système capable de tester simultanément chaque translocation causant le cancer. Actuellement, un clinicien doit décider à l'avance quel cancer spécifique tester."

En tant qu'étude de cas pour le développement de la méthode, les chercheurs ont utilisé un cancer rare de l'enfant, appelé sarcome d'Ewing. Cependant, selon Lessnick, la technologie peut être facilement appliquée à tout type de cancer causé par une translocation.
Lessnick a dit:

"Ils étaient prêts à financer cette idée sans beaucoup de données préliminaires, car cela présentait un bon potentiel pour aller vers des utilisations cliniques."

Écrit par Petra Rattue