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Un nouveau traitement contre le cancer est prometteur dans les essais en laboratoire

Une grande partie de la recherche visant à vaincre le cancer tend à se concentrer sur les différentes mutations génétiques derrière différents cancers. Maintenant, une nouvelle étude dans la revue Cellule Cancer adopte une approche différente - il cible les voies que les cellules cancéreuses affamées utilisent pour satisfaire leur appétit vorace pour l'énergie.
Le médicament a tué les cellules cancéreuses en coupant leurs deux sources d'énergie préférées sans nuire aux cellules saines.

Les cellules cancéreuses se développent rapidement et se divisent, et pour ce faire, elles s'appuient sur des moyens privilégiés pour obtenir de l'énergie - même si d'autres moyens sont disponibles.

L'idée de déjouer le cancer en sapant la façon dont elle utilise l'énergie différemment des cellules saines n'est pas nouvelle, mais elle a reçu plus d'attention ces derniers temps.

Pour leur étude, des chercheurs de l’Université Saint-Louis, MO, ont mis l’accent sur deux voies métaboliques que l’auteur principal Thomas Burris, professeur et titulaire de la chaire de pharmacologie et de physiologie, considère comme «dépendantes» des cellules cancéreuses.

«Ils ont besoin d’outils pour croître rapidement», explique le professeur Burris, «et cela signifie qu’ils doivent disposer de toutes les pièces nécessaires pour de nouvelles cellules et qu’ils ont besoin de nouvelles énergies».

Une des voies utilisées par les cellules cancéreuses pour fabriquer les pièces dont elles ont besoin est l’effet Warburg, qui accélère l’utilisation du glucose et l’autre, la lipogenèse, grâce à laquelle les cellules peuvent produire leurs propres graisses pour une croissance rapide.

SR9243 bloque les sources d'énergie de graisse et de sucre préférées des cellules cancéreuses

Dans leur étude, l'équipe explique comment une petite molécule qui cible sélectivement ces deux voies a arrêté la croissance des cellules cancéreuses en laboratoire dans les cellules tumorales et dans les cellules tumorales humaines cultivées sans endommager les tissus sains ni induire une perte de poids, une inflammation ou des dommages au foie. .

La petite molécule, appelée SR9243, a commencé comme médicament anticholestérol. Le médicament cible la synthèse des graisses dans les cellules afin qu'elles ne puissent pas produire leur propre graisse. Il supprime également la consommation anormale de glucose et coupe l'approvisionnement énergétique des cellules cancéreuses.

La molécule arrête ces deux processus en rejetant les gènes qui les animent. Refusant leurs sources d'énergie préférées de graisse et de sucre, les cellules cancéreuses ne peuvent pas fabriquer les pièces dont elles ont besoin pour prospérer et mourir.

Les chercheurs disent que parce que l'effet Warburg n'est pas une caractéristique des cellules normales et que la plupart des cellules normales peuvent obtenir leur graisse de l'extérieur, le SR9243 ne tue que les cellules cancéreuses et ne nuit pas aux cellules saines.

Le professeur Burris explique que certains cancers sont plus sensibles au médicament que d'autres:

"Cela a très bien fonctionné sur les cancers du poumon, de la prostate et du cancer colorectal et, dans une moindre mesure, dans les cancers de l'ovaire et du pancréas."

L’équipe a découvert que le SR9243 semble également fonctionner sur le glioblastome, un type de cancer du cerveau très difficile à traiter. Cependant, le médicament n'est pas capable de traverser la barrière hémato-encéphalique de manière très efficace. Le défi consistera donc à trouver un moyen de l'aider à le faire.

Il semble également que le SR9243 puisse augmenter l'efficacité des médicaments de chimiothérapie existants lorsqu'ils sont utilisés en association avec eux.

Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui ont récemment appris comment la correction de la perturbation d'un gène suppresseur de tumeur chez la souris a permis de rétablir les cellules cancéreuses colorectales en cellules fonctionnant normalement. Selon les chercheurs écrivant dans le journal, les tumeurs ont régressé et ont disparu ou se sont réintégrées dans les tissus normaux en l'espace de deux semaines. Cellule.

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