Un nouveau composé stimule le traitement du cancer du sein agressif

Bien que les taux de survie au cancer du sein soient globalement très élevés, certaines formes de cancer sont plus difficiles à traiter que d’autres. Cependant, un nouveau composé s'avère très efficace contre ces types en ciblant une protéine qui rend les cellules cancéreuses résistantes au traitement.
Un nouveau composé anticancéreux est prometteur pour traiter le cancer du sein triple négatif, qui est généralement très agressif.

Le cancer du sein triple négatif résiste souvent au traitement. Son nom fait référence au statut de récepteur hormonal qui divise le cancer du sein en différents types, et les cellules de ce type de cancer sont appelées triple négatives car elles ne possèdent pas de récepteurs d'?strogène, de récepteurs de progestérone ou de protéine HER2.

Les tumeurs du cancer du sein triple-négatives peuvent être particulièrement agressives et elles ont tendance à apparaître chez les femmes présentant un gène BRCA1 défectueux.

On estime qu'environ 12% des cancers du sein sont triples négatifs.

Nouvelle recherche, récemment publiée dans la revue Médecine translationnelle des sciences, teste l'effet d'un nouvel agent anticancéreux sur le traitement de différents types de cancer du sein et constate qu'un nouveau composé - lorsqu'il est administré en association avec des médicaments anticancéreux conventionnels - est "très efficace" pour le traitement des cancers du sein triple négatif et HER2 positif.

En tant qu'auteurs de la nouvelle note d'étude, le traitement du cancer du sein triple négatif s'est peu amélioré au cours des 30 dernières années. Les résultats récents sont donc particulièrement bienvenus dans ce contexte.

Les chercheurs étaient dirigés par les docteurs Delphine Merino, James Whittle, François Vaillant, Jane Visvader et Geoff Lindeman, tous de l’Institut de recherche médicale Walter et Eliza Hall à Melbourne, en Australie.

Cibler le talon d'Achille du cancer

Le Dr Merino et ses collègues ont combiné des médicaments anticancéreux existants avec un nouveau composé appelé S63845. Le caractère unique de ce nouveau composé réside dans le fait qu'il cible la protéine MCL-1, une protéine dont on a déjà montré qu'elle était essentielle à la survie des cellules cancéreuses.

"Le MCL-1 offre aux cellules cancéreuses un avantage en matière de survie, leur permettant de résister à la chimiothérapie ou à d'autres traitements anticancéreux qui pourraient déclencher la mort des cellules cancéreuses", explique le Dr Whittle. Les chercheurs ont qualifié cet avantage de "talon d’Achille".

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Comme l'expliquent les auteurs dans l'étude, le MCL-1 est souvent surexprimé chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et une expression élevée signifie généralement une espérance de vie médiocre pour le patient.

Dans la nouvelle recherche, le Dr Merino et son équipe ont testé l'effet de l'inhibiteur de MCL-1 dans des cultures de cellules cancéreuses, ainsi que dans des échantillons de tissus prélevés chez des patientes atteintes d'un cancer du sein présentant des taux élevés de MCL-1.

La Dre Vaillant explique la méthodologie utilisée en ces termes: «Avec le soutien de la Victorian Cancer Biobank et d’échantillons donnés par des patientes atteintes de cancer du sein, nous avons créé un grand nombre de modèles de laboratoire reproduisant le comportement des tumeurs chez le patient. nous permettant de tester une gamme de médicaments anticancéreux. "

"En outre, nous avons effectué des analyses moléculaires pour anticiper les mécanismes de résistance pouvant survenir", ont déclaré les Drs. Whittle et Merino dit Nouvelles médicales aujourd'hui.

«Espoir fantastique» pour un cancer triple négatif

S63845 a travaillé de concert avec le médicament existant, le docétaxel, pour lutter contre le cancer du sein triple négatif et avec les médicaments trastuzumab ou lapatinib pour inhiber le cancer du sein HER2-positif.

"La combinaison du S63845 avec des traitements standard, tels que la chimiothérapie ou des médicaments ciblés tels que Herceptin [trastuzumab], s'est avérée très efficace pour tuer ces types de tumeurs très agressifs", explique le Dr Merino.

Le Dr Whittle souligne également les avantages de la combinaison du nouveau composé avec le traitement existant.

"Surtout, la combinaison de l'inhibiteur MCL-1 S63845 avec les thérapies standard était beaucoup plus efficace que l'un ou l'autre traitement seul. Ces tumeurs peuvent être extrêmement agressives, donc voir une réponse au traitement combiné dans ce type de tumeur est très excitant."

Dr. James Whittle

Se référant au "puissant effet synergique" du composé avec la chimiothérapie, le Dr Whittle et le Dr Merino ont dit Nouvelles médicales aujourd'hui que c'est "un espoir fantastique pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif".

Le professeur Lindeman insiste également sur le fait que les cancers du sein triple-négatifs nécessitent de toute urgence des formes alternatives de traitement. Il dit: "Nous espérons qu'il sera possible de combiner les inhibiteurs de la MCL-1 avec les thérapies conventionnelles pour traiter plus efficacement certains types de cancer du sein et obtenir de meilleurs résultats pour nos patients."

Cependant, les auteurs notent également les limites de leur étude. "Ces résultats sont une indication précoce de l'efficacité", ont déclaré le Dr Whittle et le Dr Merino, "et des travaux supplémentaires seront nécessaires pour identifier les patients les plus susceptibles de répondre et quelle sera la meilleure stratégie à adopter dans cas de récidive tumorale. "

Les chercheurs espèrent que leur étude «donnera l’élan nécessaire au développement d’essais cliniques chez les patients atteints de cancer du sein».