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Un nouveau composé peut protéger contre la toxine mortelle Botulinum

Des chercheurs australiens ont découvert une nouvelle façon de bloquer l’action de la toxine botulique, ce qui pourrait aider à mettre au point des traitements efficaces contre le botulisme, une maladie potentiellement mortelle. L’étude est publiée en ligne (août) dans le Journal international de chimie biologique.
Une équipe composée de chercheurs du Queensland Brain Institute (QBI) et de l’Université de Newcastle et de l’Institut de recherche médicale pour enfants a mis au point une nouvelle méthode de blocage de la mise à jour de la toxine.
Fred Meunier, professeur associé au QBI, qui a mené l'enquête, a déclaré:

"Nous avons conçu et testé une nouvelle molécule appelée Dyngo-4a ™ qui empêche la toxine botulique d’entrer dans les cellules nerveuses. Dyngo-4a ™ agit en bloquant l’action d’une protéine appelée dynamine qui joue un rôle clé dans la régulation nerveuse cellules."

Le botulisme est une maladie rare qui implique une faiblesse progressive et peut être fatale. Le botulisme est causé par la toxine botulique, constituée par la bactérie Clostridium botulinum présente naturellement dans le sol, les sédiments, les aliments crus (y compris les fruits de mer) et le miel.
Pour des pays comme les États-Unis, la mise au point de traitements plus efficaces est une priorité majeure, car les terroristes tentent d'utiliser la toxine botulique comme arme biologique.
Le professeur associé Meunier explique: "La toxine qui cause le botulisme est l’un des agents les plus mortels connus - on estime qu’un seul gramme sous forme cristalline pourrait tuer plus d’un million de personnes si elle était distribuée de manière uniforme". Les anticorps qui lient une partie de la toxine avant qu'elle n'atteigne les cellules nerveuses sont, à l'heure actuelle, le seul traitement connu du botulisme.
Meunier ajoute que Dyngo-4a ™ a considérablement retardé de plus de 30% l'apparition de la paralysie, le symptôme le plus mortel du botulisme. "Ceci est important car cela peut donner plus de temps pour que les anticorps prennent effet et minimiser les symptômes. Notre recherche est la première à identifier la protéine dynamine comme cible médicamenteuse appropriée pour empêcher la toxine botulique d'entrer dans les cellules nerveuses dans tout le corps." dit Meunier.
Comme la fièvre charbonneuse, la toxine botulique est un agent biologique d’intérêt international en raison de son potentiel d’utilisation comme arme mortelle et de menace grave pour la santé publique.
Bien que rare, dans 5 à 10% des cas, les infections à botulisme peuvent être mortelles, souligne l’Organisation mondiale de la santé, et chaque année plusieurs centaines d’enfants en meurent.
Le professeur Robinson explique:
"Les options de traitement actuelles du botulisme sont coûteuses et difficilement accessibles au public. Par conséquent, tout nouveau développement susceptible d'améliorer les options de traitement et d'être plus largement accessible, en particulier dans les situations de bioterrorisme à grande échelle, est le bienvenu."

L'équipe de chimie médicinale du professeur Adam McCluskey de l'Université de Newcastle a conçu Dyngo-4a ™.

L'enquête pourrait également avoir des implications plus larges, les nouvelles découvertes étant potentiellement utiles pour développer davantage ces composés pour une gamme d'autres infections graves.
À l’heure actuelle, Dyngo-4a ™ et d’autres inhibiteurs de la dynamine font actuellement l’objet d’essais en laboratoire pour déterminer s’ils constituent des traitements possibles pour diverses maladies.
"Notre découverte ouvre non seulement la possibilité de meilleurs traitements contre le botulisme, mais fournit également un nouveau point de départ pour étudier les traitements potentiels pour d'autres maladies infectieuses qui utilisent la même voie pour pénétrer dans les cellules nerveuses du corps",

Le professeur Robinson explique. Tester l’efficacité de doses plus élevées et établir l’opportunité d’un traitement après une exposition à la toxine botulique seront les prochaines étapes pour les chercheurs.
Écrit par Grace Rattue

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