Une nouvelle étude révèle que les cellules cancéreuses de la vessie invasive peuvent devenir plus sensibles à la chimiothérapie

Les cellules cancéreuses de la vessie, envahissantes, sensibles aux muscles, peuvent être éliminées par les effets létaux de la chimiothérapie. Cela a été découvert dans des recherches menées au UC Davis Cancer Center qui a été publié le 28 juin dans le Journal international du cancer. L'étude actuelle a également renforcé la conviction que les microARN (molécules ribonucléiques courtes) jouent un rôle important dans de nombreux types de cancers les plus mortels.
Les scientifiques ont indiqué qu'une augmentation de la production de microARN (codé par le gène miR-34a) dans les lignées cellulaires du cancer de la vessie entraînait l'élimination d'un plus grand nombre de cellules cancéreuses par le cisplatine, un médicament de chimiothérapie couramment utilisé pour traiter le cancer.
Ralph deVere White, directeur du UC Davis Cancer Center et professeur d'urologie, a déclaré:

"Lorsque nous avons pris les lignées cellulaires du cancer de la vessie et activé le miR-34a, elles étaient plus sensibles à la chimiothérapie."

La présente étude est la première du genre à avoir permis d'établir un lien entre la sensibilité des cellules cancéreuses de la vessie à la chimiothérapie et l'expression du gène miR-34a. Les auteurs suggèrent qu'il pourrait y avoir une thérapie qui pourrait cibler le gène miR-34a pour la surexpression ou pour être utilisé comme prédicteur de la réponse à la chimiothérapie.
À l'heure actuelle, le taux de survie à cinq ans après le diagnostic, chez les patients atteints d'un cancer de la vessie avancé, est d'environ 50%. Bien que de nombreuses études menées antérieurement aient prouvé que les taux de survie peuvent s’améliorer si la chirurgie est précédée par une chimiothérapie, cela se traduit rarement en pratique clinique, car moins de 50% des patients répondent positivement. Les médecins hésitent à utiliser cette option comme option de traitement, car de nombreux patients peuvent subir des effets indésirables importants sans en retirer aucun bénéfice.
DeVere White a déclaré:

"Alors, maintenant, nous devons prouver que cela fonctionne pour prédire
réponse de chimiothérapie chez les patients ".

Pour y parvenir, UC Davis s'est associée à Rosetta Genomics, une société basée en Israël pour développer un profil de microARN qui pourrait être utilisé pour prédire la réponse à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la vessie invasif musculaire.
Dans la présente étude, les chercheurs ont analysé les données de 27 patients et ont déclaré que beaucoup de ceux qui ne répondaient pas au traitement combiné de chimiothérapie et de chirurgie exprimaient de faibles niveaux du gène miR-34a. Des recherches supplémentaires dans ce domaine sont nécessaires, ont souligné les auteurs, car le résultat n'était pas statistiquement significatif avec p> 0,05.
L'expression de miR-34a avant et après la chimiothérapie a été comparée par les chercheurs après la collecte d'échantillons de tumeurs provenant de huit patients n'ayant pas répondu à la chimiothérapie. Seulement deux des huit patients ont montré un certain degré d'expression accrue de miR-34a, confirmant une relation possible entre une faible expression génétique et l'échec à répondre à la chimiothérapie.
DeVere White a déclaré:

"Nous voulions voir, si vous examiniez le tissu du patient avant la chimiothérapie, s'il existait des microARN exprimés de manière différentielle chez les patients ayant répondu aux médicaments par rapport à ceux qui ne répondaient pas."

Les auteurs ont dit:

"Les données combinées indiquent que l'élévation des niveaux d'expression de miR-34a avant la chimiothérapie serait bénéfique pour les patients atteints d'un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire, en particulier dans un contexte de faible expression de mi-R-34a."

Des microARN ont été découverts en 1993 par Victor Ambros, Rosalind Lee et Rhonda Feinbaum lors d'une étude du gène lin-14 dans C. elegans développement. Il existe des preuves claires et convaincantes de l’implication des microARN dans un certain nombre de types de cancer. En 2007, le miR-125b, un gène qui code pour le micro-ARN, a été identifié et provoque le cancer de la prostate. deVere White faisait partie de cette équipe de recherche.
Les microARN étudiés ici ont également été récemment trouvés pour jouer un rôle dans le médulloblastome, un type agressif de cancer du cerveau. Les microARN, qui ont normalement une longueur de 22 à 33 nucleotides, sont connus comme régulateurs post-transcriptionnels. Cela signifie qu'ils fonctionnent en activant ou désactivant les gènes pendant la partie du processus de synthèse des protéines qui implique la fabrication d'un brin d'ARN à partir d'une matrice d'ADN. Le génome humain code pour environ 1 000 microARN.
Les scientifiques ont déclaré que le miR-34a serait testé pour sa capacité à augmenter la sensibilité à la chimiothérapie dans des études futures. D'autres études visant à analyser l'expression de ce gène chez des patients atteints d'un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire feront également l'objet de recherches à l'avenir.
Les chercheurs écrivent: Avec le faible taux de réussite de la chimiothérapie et le faible taux de survie à cinq ans des patients atteints de cette maladie, "de telles études sont clairement justifiées."
DeVere White a prédit:

"Si nous pouvons prouver ce qui cause la résistance à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la vessie envahissant les muscles, l'ingéniosité américaine trouvera des moyens de la surmonter."

Ruth Vinall, Alexandra Z. Ripoll, Sissi Wang et Chong-xian Pan; sont des auteurs supplémentaires du rapport et étaient avec UC Davis au moment de l'étude. Source: UC Cancer Cancer Center
Écrit par Barry Windsor