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Un nouveau médicament contre le diabète de type 2 peut cibler la production de glucose dans le foie

Au lieu d'essayer de rendre l'organisme plus sensible à l'insuline, est-il possible de traiter le diabète de type 2 en ralentissant la production de glucose dans le foie?
Les chercheurs suggèrent qu'un médicament qui ferme une protéine contrôlant la production de glucose dans le foie pourrait aider à traiter le diabète de type 2 en réduisant la glycémie.

Une nouvelle étude, menée par la faculté de médecine de l’Université de Washington à Saint-Louis et publiée dans la revue Métabolisme cellulaire, suggère que c'est.

En travaillant avec des souris, l'équipe a constaté que la fermeture d'une protéine du foie qui contrôle la production de glucose entraînait une baisse des taux de sucre dans le sang.

La découverte pourrait conduire à des traitements plus efficaces pour le diabète de type 2, explique le responsable de l’étude Brian N. Finck, professeur associé de médecine.

Un médicament que les chercheurs ont expérimenté dans leur étude peut avoir un tel effet - le médicament expérimental MSDC-0602.

Selon le fabricant, Metabolic Solutions Development Company de Kalamazoo, MI - qui décrit MSDC-0602 comme un sensibilisant à l’insuline -, ce médicament est actuellement en cours d’essais dans le traitement du diabète de type 2.

Le blocage du transport du pyruvate réduit la production de glucose dans le foie des souris

Des recherches antérieures avaient déjà suggéré d'interférer avec un mécanisme qui transporte le pyruvate - un élément constitutif du glucose - du flux sanguin vers les mitochondries des cellules hépatiques, ce qui pourrait réduire la production de glucose dans le foie. Les mitochondries sont de minuscules compartiments à l'intérieur des cellules qui produisent l'énergie dont elles ont besoin.

Le professeur Finck et ses collègues ont approfondi cette découverte et ont montré que l’inhibition d’une protéine appelée porteur 2 du pyruvate mitochondrial (MPC2) dans le foie de souris bloquait le transport du pyruvate et réduisait la production de glucose.

L'étude est la première à montrer le rôle critique que joue le MPC2 dans la production de glucose dans le foie.

L'équipe croit que le fait de perturber le transport du pyruvate pourrait également aider à traiter la stéatose hépatique non alcoolique, une affection fréquente chez les personnes obèses.

Pour la plupart des gens, la stéatose hépatique non alcoolique ne provoque aucun signe ni symptôme et aucune complication. Mais dans d'autres cas, cela peut entraîner une inflammation et une cicatrisation du foie et, dans les cas très graves, entraîner une insuffisance hépatique.

MSDC-0602 est également développé pour traiter la stéatose hépatique non alcoolique.

Les centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) affirment que le diabète augmente à un rythme "alarmant" aux États-Unis. Un rapport du CDC en 2014 place le nombre d'Américains touchés par la maladie à 29 millions, soit 12% des adultes. La grande majorité des cas sont des diabètes de type 2.

Le professeur Finck conclut:

"Un médicament qui ferme la production de glucose pourrait aider des millions de personnes atteintes de la forme de diabète la plus courante."

Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui appris qu'une version à libération retardée de metformine, testée dans une étude récemment publiée dans la revue Traitements diabétiques, pourrait convenir aux 40% de patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas utiliser la formulation actuelle.

Dans cette étude, les chercheurs montrent que l'effet hypoglycémiant de la metformine se produit dans l'intestin et non dans le sang, comme on le pensait précédemment.

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